法瑞西单抗对比阿柏西普与雷珠单抗：三国药物警戒数据库显示延迟发生的眼前段为主眼内炎症表型
研究团队基于FAERS（2022年第一季度至2026年第二季度）并以外部队列JADER和EudraVigilance验证，比较法瑞西单抗与阿柏西普、雷珠单抗的眼内炎症报告特征。法瑞西单抗组眼前段及玻璃体炎症报告比值比更高，中位发生时间为100天，而两个对照药为7天。阿柏西普以眼内炎谱事件报告为主，雷珠单抗以玻璃体出血为主；校正及结局字段核验后未见药物死亡报告超额。
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Europe PMC · 眼科药物与眼部递送AI 评分5858 Europe PMC · ACS Applied Materials & InterfacesAI 评分5858 研究团队构建线粒体-纳米酶杂合体系 Mito-Ce，在银屑病小鼠模型中改善皮损
研究团队通过硫醇-马来酰亚胺化学将二氧化铈纳米酶（CeNPs）共价固定于分离的功能线粒体表面，构建微纳杂合体系 Mito-Ce，并在H2O2刺激的巨噬细胞和咪喹莫特诱导的小鼠银屑病模型中评价其作用。
Europe PMC · 眼科药物与眼部递送精选AI 评分7878 AAV2-hAIBP 在实验性青光眼小鼠中保护视网膜神经节细胞与视功能且不改变眼压
研究团队在 DBA/2J 小鼠和微珠诱导高眼压 C57BL/6 小鼠中报告，玻璃体腔注射 AAV2-hAIBP 可保护视网膜神经节细胞并保留图形视网膜电图和图形视觉诱发电位反应，且眼压与空载体对照无差异。
推荐理由：该研究在两种小鼠青光眼模型中显示不依赖降眼压的突触保护与视功能保留，为基因治疗路线提供动物阶段依据。
Europe PMC · 重点方向预印本精选AI 评分6262 预印本：AAV6胞内基因组累积驱动视网膜基因治疗中小胶质细胞反应
研究团队在小型猪视网膜基因治疗模型和体外iMGL细胞中观察到，AAV6给药后小胶质细胞呈阿米巴样形态转变并伴外周免疫细胞浸润，而AAV8未在iMGL中引发同类反应。AAV6转导细胞的胞内病毒基因组量显著高于AAV8，并诱导DNA损伤反应。该结果为未经同行评议的预印本，结论限于小型猪与体外细胞阶段。
推荐理由：该预印本在小型猪与iMGL细胞中提示AAV6胞内基因组累积驱动小胶质细胞反应，为视网膜基因治疗的载体选择与炎症控制提供机制线索。
Europe PMC · Advanced Materials精选AI 评分6363 研究团队构建模拟多囊体结构的人工Tregs，在鼠和猪模型中加速糖尿病创面与深二度烧伤愈合
研究团队构建了模拟多囊体（MVB）结构的人工Tregs（ATregs），用于递送Treg来源外泌体（TExo），并报告其功能性活性较游离TExo延长一个数量级以上。在糖尿病创面和深二度烧伤的鼠及猪模型中，ATregs依次抑制炎症、促进血管生成并刺激皮肤附属器再生，加速愈合且表现优于常规策略。结果目前限于动物模型，材料未提供人体研究数据。
推荐理由：该研究在鼠和猪模型中验证模拟多囊体结构的人工Tregs递送Treg来源外泌体，为外泌体递送稳定性与缓释设计提供动物阶段参考。
Europe PMC · Advanced MaterialsAI 评分2020 基于生物材料的控释系统用于脊髓损伤髓鞘再生
综述分析用于调控少突胶质细胞谱系的控释系统，涵盖提供力学与形貌线索以引导少突胶质细胞及祖细胞命运的支架等宏观与微观平台，以及旨在将小分子和治疗性寡核苷酸直接递送至损伤部位、减少全身毒性的纳米颗粒和exosomes等纳米级载体。文章还讨论了从临床前创新到临床应用之间在恢复神经连接方面的关键转化差距。
Europe PMC · Advanced MaterialsAI 评分3030 光、超声与磁场远程控制基因电路：可编程基因调控综述
综述提出将光、超声和磁场远程控制基因电路统一为物理转导、生物传感器、信号处理器与基因效应器四层框架，用于比较原核与真核系统。文章按电路结构、转导机制、刺激参数、动态范围、基础泄漏、响应动力学、可逆性、体内驱动、递送要求与安全性对比代表性系统，并讨论从诱导开关向多输入逻辑、可调调控、遗传记忆和反馈控制的演进。
Europe PMC · 小核酸药物精选AI 评分7272 预印本：全修饰 RNA 纳米结构实现肝外多基因沉默
研究团队在未经同行评议的预印本中报告全化学修饰 RNA 纳米结构（FMRNs）平台，经全身给药后在小鼠体内表现出改善的药代动力学和肝外蓄积，并借助三角形与方形几何结构实现单一体对最多四个基因的持续同时沉默。作者称其体内行为更多受流体力学尺寸而非分子量影响，组装本身即可驱动对心脏和肌肉的递送；脑脊液给药显示较大 FMRNs 改善中枢神经系统分布与滞留。结果目前限于动物阶段，材料未提供人体数据。
推荐理由：该预印本报告全化学修饰 RNA 纳米结构在动物中实现肝外多基因沉默，其尺寸依赖的分布规律可供递送设计参考。
Europe PMC · Small精选AI 评分7272 研究团队用i-motif功能核酸-抗体偶联物实现肿瘤靶向递送并降低毒性
研究团队报告一种基于i-motif功能核酸pH响应特性的抗体导向递送平台Tra-iM，以曲妥珠单抗为靶向部分，在酸性肿瘤微环境中形成稳定四链体促进载荷在肿瘤蓄积。荧光与PET成像显示正常器官滞留减少、清除更快，治疗评价显示高剂量给药后血液学和肝脏毒性明显降低，同时保留靶向递送与疗效。材料所述结果来自临床前研究，未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究以pH响应i-motif核酸连接臂改造抗体偶联递送，动物层面显示降低血液与肝脏毒性，为抗体导向疗法的安全性设计提供思路。
ClinicalTrials.gov · 眼科药物与递送试验精选AI 评分7272 4D Molecular 登记 4D-150 单次玻璃体腔注射治疗糖尿病黄斑水肿的 3 期试验
4D Molecular Therapeutics 登记了一项 3 期、随机、双盲、活性对照试验，评估单次玻璃体腔注射 4D-150 对比阿柏西普在成人糖尿病黄斑水肿（DME）中的安全性、有效性和持久性。该试验代号 4SIGHT，目前处于登记阶段，材料未披露入组人数、主要终点或时间安排。
推荐理由：4D-150 单次玻璃体腔注射对比阿柏西普的 3 期试验登记，可用于跟进 DME 基因治疗与抗 VEGF 标准疗法的头对头设计。
Europe PMC · Advanced MaterialsAI 评分5858 研究团队报道6S-NP超分子纳米颗粒在机械加重关节退变动物模型中的结果
研究团队报道了一种多功能超分子纳米颗粒平台6S-NP，在剪切下可解离-重组以维持润滑，摩擦系数较商用透明质酸降低逾90%。其ROS可裂解连接子用于炎症关节的靶向释药，在负荷驱动膝骨关节炎和频率驱动颞下颌关节骨关节炎模型中观察到保护软骨、抑制炎症和改善关节形态。结果目前限于动物模型阶段。
Europe PMC · SmallAI 评分4848 通过相互作用工程实现化学微马达可重构集群行为
研究者通过解耦化学微马达的推进与头对头排斥，实现了高度有序的集群行为。直径10 µm的Janus SiO₂微球带Ni/PtO双层帽，PtO层在H₂O₂中驱动马达，Ni层产生面内磁偶极排斥；在约20 mT垂直磁场下，以10-20 µm/s运动的微马达形成跨度达20个粒子直径的集群，局部集群序参量接近1。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验AI 评分1212 NIO752 在原发性 tau 蛋白病中的安全性、耐受性与药效学研究
一项 II 期研究将评估 NIO752 在原发性 tau 蛋白病受试者中的安全性、耐受性和药效学。符合条件的受试者将在双盲治疗期随机接受 NIO752 或安慰剂，随后进入开放标签扩展（OLE）阶段。
Europe PMC · 医美护肤与个护材料精选AI 评分7272 SB-NASHA 注射凝胶改善胸前皱纹的随机对照研究：第 12 周应答率 73.6%
一项随机、评估者盲法、无治疗对照的多中心研究评估 SB-NASHA 注射用透明质酸凝胶矫正胸前皱纹，192 例中重度受试者按 3:1 分组，第 12 周 GDS 应答率为 73.6% 对 18.8%（主要终点），第 24 周和第 32 周仍显著高于对照。另有 19 例 FST V-VI 受试者未随机分组、仅纳入安全性人群，原文结论为该治疗有效且耐受性良好。
推荐理由：该随机对照研究给出 SB-NASHA 注射凝胶改善胸前皱纹的 12–32 周应答率与安全性数据，可用于评估该填充产品的证据强度。
Europe PMC · ACS Nano精选AI 评分6767 肝素糖胺聚糖修饰脂质纳米颗粒表面可减少内体滞留并提升 mRNA 效力
研究团队以肝素糖胺聚糖（heparosan）对脂质纳米颗粒进行表面工程改造，报告其可减少内体滞留并提升 mRNA 效力。材料仅提供论文标题，未给出研究阶段、模型、样本或具体数据。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验AI 评分3030 HTX-001 多剂量安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究
一项临床试验将评估 HTX-001 在成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学。研究目的为考察该药物多剂量给药后的人体表现。
Europe PMC · SmallAI 评分5858 原位释氧微针 M-TCHb MN 经 MEK1/2-ERK1/2 通路促进糖尿病感染创面愈合的大鼠研究
研究团队设计了一种原位释氧复合微针贴片 M-TCHb MN，并在糖尿病大鼠感染创面模型中观察到抑制感染、控制炎症和增强血管生成。体外研究显示，基底层的 MXene 纳米片通过光热治疗抑制细菌感染，针尖释放的 TA-Ce@Hb 纳米颗粒降低氧化应激、调节巨噬细胞极化并催化 H2O2 分解产生 O2。
Europe PMC · 医美护肤与个护材料AI 评分4545 纳米结构脂质载体水凝胶负载曲安奈德用于特应性皮炎治疗
研究制备了负载曲安奈德（TA）的纳米结构脂质载体（NLCs）水凝胶，用于特应性皮炎的局部递送。优化后NLCs粒径92.06 nm、PDI 0.324、ZP -28.81 mV、包封率85.17%；离体皮肤渗透8小时累积渗透79.86%，显著高于纯药水凝胶（p<0.05）。角叉菜胶诱导大鼠足肿胀实验中，该水凝胶对水肿的抑制作用高于市售皮质类固醇乳膏，皮肤刺激性研究未见明显水肿和红斑。
Europe PMC · ACS Applied Materials & InterfacesAI 评分4848 通过腔诱导发光调控红色OLED的角度与光谱特性以影响光生物调节相关细胞响应
研究制备了三种柔性红色OLED器件：ITO基朗伯发射器件、中心波长610 nm窄光谱的烛光发射器件，以及角度展宽、光谱覆盖610-650 nm的蝙蝠翼发射器件。体外实验显示烛光与蝙蝠翼器件均较假照射和ITO对照增强增殖相关细胞响应，其中蝙蝠翼器件效果最强，归因于其多波长宽光谱与生物相关波长的重叠更广。
Europe PMC · 重点方向预印本AI 评分5858 兔模型比较 lifitegrast 滴眼液与载药隐形眼镜的眼部和全身药代动力学
研究团队在兔模型中比较 lifitegrast 滴眼液（0.4 mg/眼）、腔室载药隐形眼镜（0.4 mg/眼）与表面载药隐形眼镜（1.25 mg/眼）的眼部和全身暴露，两种镜片均较滴眼液提高暴露，剂量归一化角膜 AUC last 分别增加 3 倍和 111 倍。该结果为未经同行评议的预印本，数据限于兔动物阶段，材料未提供人体证据。
瑞博生物 · 官方新闻精选AI 评分6767 瑞博生物向欧盟递交靶向 INHBE 的 siRNA 药物 RBD3133 I 期临床试验申请
瑞博生物宣布已在欧盟提交自研 siRNA 候选药物 RBD3133 的 I 期临床试验申请（CTA），该药靶向 INHBE，拟开发适应症为超重和肥胖。本次 I 期试验为随机、安慰剂对照研究，评估皮下注射 RBD3133 在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学与药效学，是该候选药物的首次人体试验。材料未披露递交的具体监管机构、受理状态或时间表。
推荐理由：该 CTA 递交披露了 RBD3133 的靶点、适应症与 I 期设计，可用于跟踪国产 siRNA 减重管线的欧盟临床推进节奏。
Europe PMC · ACS Applied Materials & InterfacesAI 评分3838 基于乳凝胶墨水3D打印高孔隙率支架以支持细胞增殖
研究以矿物油为牺牲性致孔剂、羧甲基纤维素（CMC）/Laponite基质稳定水包油Pickering乳液，制备九种乳凝胶墨水配方并用于挤出式3D打印。打印后经冻干与除油形成连通均匀孔隙，水合支架压缩模量20-30 kPa，与天然软组织刚度重叠。人牙髓间充质基质细胞（DPMSCs）评估显示，1.0 wt % CMC、Laponite与10 wt %油配方最优，冻干及预处理后支持细胞持续增殖28天。
Europe PMC · SmallAI 评分4545 靶向递送硫化氢至炎性巨噬细胞可重编程极化并缓解骨关节炎氧化应激
研究构建了叶酸修饰、pH响应的ZIF-H2S-FA纳米平台，将酸敏性硫化锌封装于ZIF-8中，利用M1巨噬细胞叶酸受体高表达实现优先摄取，溶酶体酸性触发Zn2+与H2S持续胞内释放。二者协同清除活性氧并抑制NF-κB信号，使巨噬细胞由炎性向再生性M2表型重编程。大鼠OA模型关节腔内给药显示关节滞留延长、氧化应激清除、软骨破坏减轻及破骨细胞活性下降，且无全身毒性。
Europe PMC · 医美护肤与个护材料AI 评分5555 研究团队构建载多种植物源活性物的分级结构微颗粒用于银屑病治疗
研究团队通过微流控制备海藻酸钠水凝胶微颗粒并经聚多巴胺（PDA）修饰，共载芍药苷（PF）与姜来源外泌体样纳米颗粒（GELNs），用于银屑病治疗。原文称该体系可稳定共包封并在病灶处缓释，提高局部生物利用度，PF与GELNs发挥互补的抗炎、抗氧化和抗增殖作用。材料未提供具体动物或临床数据，结论限于该递送系统的设计层面。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验精选AI 评分6262 大冢启动 ulefnersen 用于 FUS-ALS 的扩展可及项目
大冢制药开发与商业化公司登记了一项 ulefnersen 扩展可及项目，为符合方案入组标准的 FUS-ALS 儿童、青少年和成人患者提供用药。该项目计划自 FUSION 临床试验结果公布起提供药物，直至 ulefnersen 在参与国家实现商业化上市，药物免费提供。
推荐理由：该扩展可及项目披露了 ulefnersen 在 FUS-ALS 患者中的用药条件与免费供应安排，可用于跟踪其临床与商业化衔接。
Europe PMC · SmallAI 评分3838 新型纳米酶增强超分子水凝胶TF-MOD在糖尿病创面愈合中的抗感染、抗炎与促血管生成协同效应
研究者开发出多功能超分子水凝胶TF-MOD，由硫辛酸（TA）、Fe³⁺与MnO₂@多巴胺纳米酶协同整合而成，用于糖尿病创面治疗。该水凝胶实现92.3%的H₂O₂清除率，光热治疗升温26.1°C，MRSA生物膜残留仅16.1%，并显著促进胶原沉积（68.2%）、第10天创面面积仅剩15.2%。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分3838 阳离子聚合物核酸递送载体的工程化设计：分子结构、生物功能与计算设计的关联
综述系统梳理了分子量、聚合物组成、阳离子基团化学与密度、pKa 及聚合物拓扑结构如何影响核酸复合效率、N/P 比、polyplex 稳定性、细胞摄取、内体逃逸、细胞毒性与转染效率。
Europe PMC · 医美护肤与个护材料AI 评分5252 研究用DLP 3D打印PEGDA微针贴片实现卡马西平经皮缓释
研究团队采用数字光处理（DLP）3D打印制备PEGDA基微针阵列，用于卡马西平的经皮缓释递送。研究系统考察紫外光强、分层曝光时间与后固化条件对打印性和力学性能的影响，300和300 MT两种设计抗断裂性优于200 μm设计，离体猪皮实验显示可成功穿刺且针体结构完整。两种设计在实验期内实现卡马西平缓释，HaCaT角质形成细胞实验显示后固化材料细胞相容性良好，而未固化树脂表现出明显细胞毒性。
Europe PMC · 重点方向预印本AI 评分3838 糖尿病性黄斑水肿玻璃体腔治疗后视觉相关生活质量：系统综述与当前视角
一项系统综述纳入21篇文献、18项独特临床试验，评估糖尿病性黄斑水肿（DMO）玻璃体腔治疗前后视觉相关生活质量（VRQoL）变化，89%的研究使用NEI VFQ-25量表。
Europe PMC · ACS Applied Materials & InterfacesAI 评分4545 三金属 Cu-Zn-Fe 层状双氢氧化物纳米载体实现按需抗癌药物释放，延长治疗窗口助力精准肿瘤学
研究构建了三金属 Cu-Zn-Fe 层状双氢氧化物（CZF）纳米载体，负载多柔比星（CZF@Dox）后实现高载药效率与持续释放，在肿瘤微环境中刺激响应释药。体外实验中，20 μg/mL、72 小时条件下对正常 3T3-L1 细胞死亡率约 10%，对 B16F10 和 SiHa 癌细胞死亡率约 80-85%。体内评估显示该平台可有效抑制肿瘤，并将给药间隔延长至 96 小时。
Europe PMC · Advanced MaterialsAI 评分5858 电荷反转脂质纳米粒封装Pt2L4纳米笼，斑马鱼和小鼠中实现抗肿瘤效果
研究团队将脂质纳米粒改造为电荷反转脂质纳米粒（revLNPs），用于封装阳离子Pt2L4纳米笼，并在斑马鱼和小鼠中开展体内抗肿瘤研究。小鼠中revLNPs血浆半衰期比已获批的Onpattro LNP制剂长1.7倍，并保持肝脾趋向性；斑马鱼移植瘤中单次注射使PC-3M-Pro4肿瘤消退20%、MDA-MB-231消退72%，在治疗剂量低十倍的情况下优于Lipocisplatin。
Europe PMC · Advanced MaterialsAI 评分5858 研究团队报告CRISPR-Cas9联合单原子铁纳米催化在LAR-TNBC原位模型中约98%肿瘤消退
研究团队构建了共载靶向Gpx4的CRISPR-Cas9质粒与单原子铁纳米催化剂、并用同源癌细胞膜仿生修饰的纳米治疗体系，在LAR-TNBC原位模型中报告约98%肿瘤消退并延长生存。机制分析显示Gpx4在靶敲除与FeSA催化铁死亡级联产生协同，转录组分析提示DNA损伤应答和p53信号通路激活参与癌细胞铁死亡。结果目前限于动物模型阶段，材料未提供人体临床数据。
Europe PMC · 医美护肤与个护材料AI 评分4848 仿生纳米复合水凝胶 QN-S-HG 实现双靶向与按需 H₂S 气体信号用于糖尿病创面治疗
研究者构建仿生纳米复合水凝胶 QN-S-HG，将中性粒细胞膜包覆的槲皮素纳米粒与 pH 响应释放硫化氢的透明质酸网络结合，实现向炎症细胞和细菌的双靶向递送。H₂S 供体 S-propargylcysteine（SPRC）经动态席夫碱键共价接枝，在酸性创面微环境中触发释放以促进血管新生。在糖尿病大鼠全层创面模型中，该水凝胶显著加速愈合、促进巨噬细胞复极化与血管新生，并实现有序胶原重塑及毛囊再生。
Europe PMC · SmallAI 评分1818 石墨相氮化碳基微机器人：环境与生物医学应用进展与展望
一篇综述系统梳理了石墨相氮化碳（g-C3N4）基微机器人的制备策略、推进机制与应用进展。该材料作为可见光响应的无金属半导体，可同时实现光驱动推进与催化活性，并减少对外部化学燃料的依赖；综述涵盖管状、片状、球状等形貌构建，自扩散泳、自电泳与气泡推进机制，以及水净化（有机污染物降解、重金属去除）、抗菌治疗和药物递送等应用，并讨论了当前挑战与前景。
Europe PMC · ACS Applied Materials & InterfacesAI 评分3030 纳米技术用于靶向蛋白降解的最新进展
综述指出纳米技术可作为递送系统将靶向蛋白降解（TPD）分子响应信号运送至病灶以提升靶向特异性，其本身也可具备TPD功能。文章强调纳米平台结构可灵活精确调控，有助于研究影响降解效率的核心机制，并为高效TPD系统设计提供理论指导。综述还系统讨论了现有纳米-TPD策略的瓶颈，以推动高性能平台构建和临床转化。
Europe PMC · ACS Applied Materials & Interfaces精选AI 评分6565 SiO2&PDA Janus 颗粒用于皮肤光防护：细胞与小鼠研究显示防晒剂稳定性与可清除性
研究团队报道哑铃状介孔 SiO2&PDA Janus 颗粒（SiO2&PDA JPs），以亲水二氧化硅域负载阿伏苯宗、PDA 域提供紫外屏蔽与皮肤黏附。连续紫外照射 4 h 后体系中阿伏苯宗保留超过 70%，游离阿伏苯宗约 10%；小鼠活体荧光成像显示自由活动 6 h 后约 60% 滞留，颗粒耐水冲洗但可被湿巾擦拭去除。
推荐理由：该研究在细胞与小鼠阶段展示 Janus 颗粒兼顾防晒剂稳定、皮肤滞留与温和清除的设计思路，可供防晒材料转化参考。
Europe PMC · 小核酸药物AI 评分4040 纳米颗粒介导调控帕金森病 PINK1/Parkin 线粒体自噬通路的叙述性综述
一篇叙述性综述评估了纳米颗粒递送系统调控帕金森病 PINK1/Parkin 线粒体自噬通路的文献，重点分析了一项双阶段纳米平台研究：B6 肽功能化透明质酸/壳聚糖纳米载体偶联 PINK1 抗体并负载 USP30 siRNA，经 PINK1 依赖靶向在去极化线粒体处选择性蓄积，增强线粒体自噬并减轻神经元损伤。
Europe PMC · 小核酸药物精选AI 评分6262 转铁蛋白修饰 PEI 多聚复合物在过敏性哮喘小鼠模型中递送 GATA3 siRNA
研究团队开发转铁蛋白功能化 PEI（Tf-PEI）多聚复合物，在小鼠过敏性哮喘模型中递送 GATA3 siRNA，50% Tf-PEI 配比在体内使 GATA3 mRNA 水平降低约 50%。该结果来自细胞、肺切片与卵清蛋白诱导小鼠模型的临床前研究，材料为未经同行评议的预印本，并伴随炎症细胞浸润减少与肺组织病理改善。
推荐理由：该预印本在过敏性哮喘小鼠模型中比较不同转铁蛋白配体密度，为肺靶向 siRNA 递送配方设计提供动物阶段依据。
Europe PMC · 重点方向预印本AI 评分5252 巴西团队开展脉络膜上腔注射沃顿胶间充质干细胞治疗遗传性视网膜病变的探索性单臂研究
巴西 Universidade Santo Amaro 团队开展前瞻性开放标签单臂探索性临床研究，10 例经基因和多模态确认的遗传性视网膜病变患者接受单次脉络膜上腔注射沃顿胶来源间充质干细胞（每眼 1×10⁶ 细胞/0.1 mL），随访 45 天。
Europe PMC · Advanced MaterialsAI 评分4747 电驱动耗散型液-液相分离实现主动运输
研究报道一种电驱动的耗散型液-液相分离系统，通过电化学反应网络调控氧化还原敏感肽，实现无废物积累的活性凝聚体动态形成与消散，并抑制Ostwald熟化。该凝聚体可作为活性载体，在时空控制下招募并定向运输有机分子、生物分子和纳米颗粒，其机制类似细胞中的布朗马达。