研究团队开发靶向 KRAS G12D/G12V/G13D 的 siRNA-LNP，在结直肠癌细胞中与 5-FU 产生协同效应
研究团队开发了基于脂质纳米颗粒（LNP）的 RNAi 策略，用单一 siRNA 序列靶向 KRAS G12D、G12V 和 G13D 三种突变。在 HCT116、SW620 和 LS180 细胞中，siRNA-LNP 降低了 KRAS mRNA 和蛋白表达，抑制增殖、克隆存活和迁移，而在 KRAS 野生型 HT29 细胞中未见相应变化。
科学板块
Europe PMC · 小核酸药物AI 评分5858
Crossref · Advanced Functional MaterialsAI 评分5252 研究比较四种聚合物与一种脂质纳米颗粒的 siRNA 内体逃逸行为并开展分子动力学模拟
研究团队在体外比较四种聚合物配方（polyplexes）与一种脂质纳米颗粒（LNP）的内体逃逸行为，并用全原子与粗粒化分子动力学模拟区分其与内体膜的相互作用模式。结果显示疏水残基对纳米颗粒有利，模拟还显示阴离子脂质在生物膜中的作用。作者称该工作凸显分子动力学模拟在分子层面解释体外差异、理解内体逃逸效率方面的作用。
Europe PMC · 医美护肤与个护材料AI 评分5858 研究团队开发ROS响应MOF-818纳米酶微针，在银屑病小鼠模型中减轻炎症与角质形成细胞增殖
研究团队构建了由苯硼酸修饰透明质酸与EGCG经动态硼酸酯键交联、负载MOF-818纳米酶的水凝胶微针，在氧化条件下加速释放MOF-818与EGCG。该微针在体外显示ROS响应释放行为，在咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型中降低耳厚、表皮增生和脾指数，并下调TNF-α、IL-6表达、抑制角质形成细胞增殖、减少CD3+ T细胞与CD68+巨噬细胞浸润。上述结果来自动物实验，材料为预印本，尚未经同行评议。
Europe PMC · 小核酸药物AI 评分3838 靶向eIF1A与eIF3B抑制在银屑病治疗中的代谢视角研究
研究通过1H NMR代谢组学分析发现，eIF1A或eIF3B siRNA处理可选择性减弱咪喹莫特诱导小鼠银屑病样皮肤中的能量与磷脂代谢改变，并改善病理表现。IMQ模型皮肤呈现葡萄糖、糖原、3-羟基丁酸耗竭及磷脂/核苷酸标志物升高等类人代谢变化，且与表皮厚度强相关；而K5.TGFβ1转基因小鼠皮肤基线极性代谢组无广泛变化。
Crossref · Advanced Functional Materials精选AI 评分6060 研究团队用磁性微马达在体内实现动态扭矩驱动的 DNA 操控
研究团队提出一种体内动态扭矩驱动的 DNA 操控策略，将棒状磁性微马达与旋转磁场耦合，在 20 mT 低场强下实现分钟级时间分辨率和厘米级空间精度的 DNA 结构重构。
推荐理由：该研究在动物肿瘤内实现磁场驱动的 DNA 结构重构，为核酸纳米结构的体内时空操控提供了一条可评估的技术路径。
Europe PMC · 小核酸药物AI 评分5858 mdx52 小鼠研究：新生儿期递送外显子跳跃药物，AAV9-U7 经脑室内给药实现脑内抗肌萎缩蛋白持续恢复
研究团队在 DMD 的 mdx52 小鼠模型中比较了新生儿期全身与脑室内（ICV）递送 ASO-51 和 scAAV9-U7-Ex51 的外显子 51 跳跃效果。
Crossref · Advanced Functional MaterialsAI 评分4747 可编程温度上限双层水凝胶敷料用于感染伤口愈合
一种可拆卸双层水凝胶敷料通过更换PNIPAM基保护上层，实现45°C（早期感染控制）与41°C（后续修复）的程序化温度上限。MXene/环丙沙星下层对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌率均超99%，并在感染大鼠模型中减少高温暴露、下调TNF-α/IL-6/p-NF-κB p65表达、促进血管生成与创面闭合。MXene渗流网络还赋予治疗层稳定负温度系数行为，支持原位温度监测。
Crossref · Advanced Functional MaterialsAI 评分3838 丝素蛋白与壳聚糖-鼠李糖脂原位界面组装构建强韧自适应液滴界面网络
研究提出原位分步界面组装策略，将富含β-折叠的丝素蛋白（SF）与鼠李糖脂修饰壳聚糖（CS-RL）转化为强韧动态油水界面网络，界面膜可在数秒内由球形液滴变形为扭曲管状而不破裂。该半互穿网络由β-折叠疏水纳米域与柔性SF链、带正电CS-RL经静电作用构成，兼具承载增强节点与动态聚合物连接。由其稳定的乳液15个月后仍保持稳定，并具pH响应释药及200 nm纳米塑料在油-水、油-油界面的可逆输运能力。
Europe PMC · 眼科药物与眼部递送精选AI 评分6060 基因修饰锥体细胞在儿童中恢复视觉功能：7例CNGA3全色盲患者中4例出现新锥体信号
研究团队在7例CNGA3相关全色盲儿童晚期治疗中，发现4例患者有新的锥体信号到达视觉皮层，且信号可多年重复、具视网膜拓扑组织并可用于意识知觉。研究同时报告中心凹视力和典型色觉恢复仍有限，提示关键发育窗口外神经可塑性存在限制；结果来自人体研究，样本为7例。
推荐理由：该研究在CNGA3相关全色盲儿童中追踪基因治疗后的锥体信号通路，为判断视网膜 rescue 与下游神经瓶颈提供人体证据边界。
Crossref · Advanced Functional MaterialsAI 评分4848 时空可控的分子伴侣介导自噬激活策略阻断衰老-免疫轴，实现靶向椎间盘再生
研究揭示衰老髓核细胞通过CMA功能障碍依赖的NLRP3炎症小体激活和GSDMD介导的HMGB1分泌驱动M1极化，HMGB1是衰老-免疫轴的核心上游效应物。据此构建ROS响应水凝胶TA@HA-PD-EVs AR7，快速释放单宁酸抗氧化预处理、持续递送载AR7的EVs以重新激活CMA。在大鼠穿刺模型中，该靶向水凝胶保持椎间盘高度和MRI信号、减少M1巨噬细胞浸润并减轻髓核细胞衰老，且无全身毒性。
Europe PMC · 眼科药物与眼部递送精选AI 评分6060 研究在nAMD中发现CRYAB截短体DTCAMD，或驱动视网膜下纤维化
研究团队在nAMD患者房水、小鼠激光诱导CNV模型及hRPE–THP-1共培养中鉴定出Ser45磷酸化的CRYAB截短体DTCAMD，并发现其与αSMA表达升高相关。CRYAB敲除或敲低可减轻小鼠CNV病理并降低VEGFA与αSMA表达；T3MG和AEBSF可减少DTCAMD相关信号及CNV病理。作者提出DTCAMD是nAMD纤维化重塑的潜在治疗靶点，结果目前限于患者样本分析、动物和细胞阶段。
推荐理由：该研究在患者房水、小鼠CNV模型和细胞共培养中提示CRYAB截短体DTCAMD参与nAMD视网膜下纤维化，为抗VEGF后持续病变提供新靶点线索。
Europe PMC · 眼科药物与眼部递送AI 评分5858 法瑞西单抗对比阿柏西普与雷珠单抗：三国药物警戒数据库显示延迟发生的眼前段为主眼内炎症表型
研究团队基于FAERS（2022年第一季度至2026年第二季度）并以外部队列JADER和EudraVigilance验证，比较法瑞西单抗与阿柏西普、雷珠单抗的眼内炎症报告特征。法瑞西单抗组眼前段及玻璃体炎症报告比值比更高，中位发生时间为100天，而两个对照药为7天。阿柏西普以眼内炎谱事件报告为主，雷珠单抗以玻璃体出血为主；校正及结局字段核验后未见药物死亡报告超额。
Europe PMC · ACS Applied Materials & InterfacesAI 评分5858 研究团队构建线粒体-纳米酶杂合体系 Mito-Ce，在银屑病小鼠模型中改善皮损
研究团队通过硫醇-马来酰亚胺化学将二氧化铈纳米酶（CeNPs）共价固定于分离的功能线粒体表面，构建微纳杂合体系 Mito-Ce，并在H2O2刺激的巨噬细胞和咪喹莫特诱导的小鼠银屑病模型中评价其作用。
Europe PMC · 眼科药物与眼部递送精选AI 评分7878 AAV2-hAIBP 在实验性青光眼小鼠中保护视网膜神经节细胞与视功能且不改变眼压
研究团队在 DBA/2J 小鼠和微珠诱导高眼压 C57BL/6 小鼠中报告，玻璃体腔注射 AAV2-hAIBP 可保护视网膜神经节细胞并保留图形视网膜电图和图形视觉诱发电位反应，且眼压与空载体对照无差异。
推荐理由：该研究在两种小鼠青光眼模型中显示不依赖降眼压的突触保护与视功能保留，为基因治疗路线提供动物阶段依据。
Europe PMC · 重点方向预印本精选AI 评分6262 预印本：AAV6胞内基因组累积驱动视网膜基因治疗中小胶质细胞反应
研究团队在小型猪视网膜基因治疗模型和体外iMGL细胞中观察到，AAV6给药后小胶质细胞呈阿米巴样形态转变并伴外周免疫细胞浸润，而AAV8未在iMGL中引发同类反应。AAV6转导细胞的胞内病毒基因组量显著高于AAV8，并诱导DNA损伤反应。该结果为未经同行评议的预印本，结论限于小型猪与体外细胞阶段。
推荐理由：该预印本在小型猪与iMGL细胞中提示AAV6胞内基因组累积驱动小胶质细胞反应，为视网膜基因治疗的载体选择与炎症控制提供机制线索。
Europe PMC · Advanced Materials精选AI 评分6363 研究团队构建模拟多囊体结构的人工Tregs，在鼠和猪模型中加速糖尿病创面与深二度烧伤愈合
研究团队构建了模拟多囊体（MVB）结构的人工Tregs（ATregs），用于递送Treg来源外泌体（TExo），并报告其功能性活性较游离TExo延长一个数量级以上。在糖尿病创面和深二度烧伤的鼠及猪模型中，ATregs依次抑制炎症、促进血管生成并刺激皮肤附属器再生，加速愈合且表现优于常规策略。结果目前限于动物模型，材料未提供人体研究数据。
推荐理由：该研究在鼠和猪模型中验证模拟多囊体结构的人工Tregs递送Treg来源外泌体，为外泌体递送稳定性与缓释设计提供动物阶段参考。
Europe PMC · 小核酸药物精选AI 评分7272 预印本：全修饰 RNA 纳米结构实现肝外多基因沉默
研究团队在未经同行评议的预印本中报告全化学修饰 RNA 纳米结构（FMRNs）平台，经全身给药后在小鼠体内表现出改善的药代动力学和肝外蓄积，并借助三角形与方形几何结构实现单一体对最多四个基因的持续同时沉默。作者称其体内行为更多受流体力学尺寸而非分子量影响，组装本身即可驱动对心脏和肌肉的递送；脑脊液给药显示较大 FMRNs 改善中枢神经系统分布与滞留。结果目前限于动物阶段，材料未提供人体数据。
推荐理由：该预印本报告全化学修饰 RNA 纳米结构在动物中实现肝外多基因沉默，其尺寸依赖的分布规律可供递送设计参考。
Europe PMC · Small精选AI 评分7272 研究团队用i-motif功能核酸-抗体偶联物实现肿瘤靶向递送并降低毒性
研究团队报告一种基于i-motif功能核酸pH响应特性的抗体导向递送平台Tra-iM，以曲妥珠单抗为靶向部分，在酸性肿瘤微环境中形成稳定四链体促进载荷在肿瘤蓄积。荧光与PET成像显示正常器官滞留减少、清除更快，治疗评价显示高剂量给药后血液学和肝脏毒性明显降低，同时保留靶向递送与疗效。材料所述结果来自临床前研究，未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究以pH响应i-motif核酸连接臂改造抗体偶联递送，动物层面显示降低血液与肝脏毒性，为抗体导向疗法的安全性设计提供思路。
Europe PMC · Advanced MaterialsAI 评分5858 研究团队报道6S-NP超分子纳米颗粒在机械加重关节退变动物模型中的结果
研究团队报道了一种多功能超分子纳米颗粒平台6S-NP，在剪切下可解离-重组以维持润滑，摩擦系数较商用透明质酸降低逾90%。其ROS可裂解连接子用于炎症关节的靶向释药，在负荷驱动膝骨关节炎和频率驱动颞下颌关节骨关节炎模型中观察到保护软骨、抑制炎症和改善关节形态。结果目前限于动物模型阶段。
Europe PMC · SmallAI 评分4848 通过相互作用工程实现化学微马达可重构集群行为
研究者通过解耦化学微马达的推进与头对头排斥，实现了高度有序的集群行为。直径10 µm的Janus SiO₂微球带Ni/PtO双层帽，PtO层在H₂O₂中驱动马达，Ni层产生面内磁偶极排斥；在约20 mT垂直磁场下，以10-20 µm/s运动的微马达形成跨度达20个粒子直径的集群，局部集群序参量接近1。
Europe PMC · ACS Nano精选AI 评分6767 肝素糖胺聚糖修饰脂质纳米颗粒表面可减少内体滞留并提升 mRNA 效力
研究团队以肝素糖胺聚糖（heparosan）对脂质纳米颗粒进行表面工程改造，报告其可减少内体滞留并提升 mRNA 效力。材料仅提供论文标题，未给出研究阶段、模型、样本或具体数据。
Europe PMC · SmallAI 评分5858 原位释氧微针 M-TCHb MN 经 MEK1/2-ERK1/2 通路促进糖尿病感染创面愈合的大鼠研究
研究团队设计了一种原位释氧复合微针贴片 M-TCHb MN，并在糖尿病大鼠感染创面模型中观察到抑制感染、控制炎症和增强血管生成。体外研究显示，基底层的 MXene 纳米片通过光热治疗抑制细菌感染，针尖释放的 TA-Ce@Hb 纳米颗粒降低氧化应激、调节巨噬细胞极化并催化 H2O2 分解产生 O2。
Europe PMC · ACS Applied Materials & InterfacesAI 评分4848 通过腔诱导发光调控红色OLED的角度与光谱特性以影响光生物调节相关细胞响应
研究制备了三种柔性红色OLED器件：ITO基朗伯发射器件、中心波长610 nm窄光谱的烛光发射器件，以及角度展宽、光谱覆盖610-650 nm的蝙蝠翼发射器件。体外实验显示烛光与蝙蝠翼器件均较假照射和ITO对照增强增殖相关细胞响应，其中蝙蝠翼器件效果最强，归因于其多波长宽光谱与生物相关波长的重叠更广。
Europe PMC · 重点方向预印本AI 评分5858 兔模型比较 lifitegrast 滴眼液与载药隐形眼镜的眼部和全身药代动力学
研究团队在兔模型中比较 lifitegrast 滴眼液（0.4 mg/眼）、腔室载药隐形眼镜（0.4 mg/眼）与表面载药隐形眼镜（1.25 mg/眼）的眼部和全身暴露，两种镜片均较滴眼液提高暴露，剂量归一化角膜 AUC last 分别增加 3 倍和 111 倍。该结果为未经同行评议的预印本，数据限于兔动物阶段，材料未提供人体证据。
Europe PMC · ACS Applied Materials & InterfacesAI 评分3838 基于乳凝胶墨水3D打印高孔隙率支架以支持细胞增殖
研究以矿物油为牺牲性致孔剂、羧甲基纤维素（CMC）/Laponite基质稳定水包油Pickering乳液，制备九种乳凝胶墨水配方并用于挤出式3D打印。打印后经冻干与除油形成连通均匀孔隙，水合支架压缩模量20-30 kPa，与天然软组织刚度重叠。人牙髓间充质基质细胞（DPMSCs）评估显示，1.0 wt % CMC、Laponite与10 wt %油配方最优，冻干及预处理后支持细胞持续增殖28天。
Europe PMC · SmallAI 评分4545 靶向递送硫化氢至炎性巨噬细胞可重编程极化并缓解骨关节炎氧化应激
研究构建了叶酸修饰、pH响应的ZIF-H2S-FA纳米平台，将酸敏性硫化锌封装于ZIF-8中，利用M1巨噬细胞叶酸受体高表达实现优先摄取，溶酶体酸性触发Zn2+与H2S持续胞内释放。二者协同清除活性氧并抑制NF-κB信号，使巨噬细胞由炎性向再生性M2表型重编程。大鼠OA模型关节腔内给药显示关节滞留延长、氧化应激清除、软骨破坏减轻及破骨细胞活性下降，且无全身毒性。
Europe PMC · 医美护肤与个护材料AI 评分5555 研究团队构建载多种植物源活性物的分级结构微颗粒用于银屑病治疗
研究团队通过微流控制备海藻酸钠水凝胶微颗粒并经聚多巴胺（PDA）修饰，共载芍药苷（PF）与姜来源外泌体样纳米颗粒（GELNs），用于银屑病治疗。原文称该体系可稳定共包封并在病灶处缓释，提高局部生物利用度，PF与GELNs发挥互补的抗炎、抗氧化和抗增殖作用。材料未提供具体动物或临床数据，结论限于该递送系统的设计层面。
Europe PMC · SmallAI 评分3838 新型纳米酶增强超分子水凝胶TF-MOD在糖尿病创面愈合中的抗感染、抗炎与促血管生成协同效应
研究者开发出多功能超分子水凝胶TF-MOD，由硫辛酸（TA）、Fe³⁺与MnO₂@多巴胺纳米酶协同整合而成，用于糖尿病创面治疗。该水凝胶实现92.3%的H₂O₂清除率，光热治疗升温26.1°C，MRSA生物膜残留仅16.1%，并显著促进胶原沉积（68.2%）、第10天创面面积仅剩15.2%。
Europe PMC · 医美护肤与个护材料AI 评分5252 研究用DLP 3D打印PEGDA微针贴片实现卡马西平经皮缓释
研究团队采用数字光处理（DLP）3D打印制备PEGDA基微针阵列，用于卡马西平的经皮缓释递送。研究系统考察紫外光强、分层曝光时间与后固化条件对打印性和力学性能的影响，300和300 MT两种设计抗断裂性优于200 μm设计，离体猪皮实验显示可成功穿刺且针体结构完整。两种设计在实验期内实现卡马西平缓释，HaCaT角质形成细胞实验显示后固化材料细胞相容性良好，而未固化树脂表现出明显细胞毒性。
Europe PMC · ACS Applied Materials & InterfacesAI 评分4545 三金属 Cu-Zn-Fe 层状双氢氧化物纳米载体实现按需抗癌药物释放，延长治疗窗口助力精准肿瘤学
研究构建了三金属 Cu-Zn-Fe 层状双氢氧化物（CZF）纳米载体，负载多柔比星（CZF@Dox）后实现高载药效率与持续释放，在肿瘤微环境中刺激响应释药。体外实验中，20 μg/mL、72 小时条件下对正常 3T3-L1 细胞死亡率约 10%，对 B16F10 和 SiHa 癌细胞死亡率约 80-85%。体内评估显示该平台可有效抑制肿瘤，并将给药间隔延长至 96 小时。
Europe PMC · Advanced MaterialsAI 评分5858 电荷反转脂质纳米粒封装Pt2L4纳米笼，斑马鱼和小鼠中实现抗肿瘤效果
研究团队将脂质纳米粒改造为电荷反转脂质纳米粒（revLNPs），用于封装阳离子Pt2L4纳米笼，并在斑马鱼和小鼠中开展体内抗肿瘤研究。小鼠中revLNPs血浆半衰期比已获批的Onpattro LNP制剂长1.7倍，并保持肝脾趋向性；斑马鱼移植瘤中单次注射使PC-3M-Pro4肿瘤消退20%、MDA-MB-231消退72%，在治疗剂量低十倍的情况下优于Lipocisplatin。
Europe PMC · Advanced MaterialsAI 评分5858 研究团队报告CRISPR-Cas9联合单原子铁纳米催化在LAR-TNBC原位模型中约98%肿瘤消退
研究团队构建了共载靶向Gpx4的CRISPR-Cas9质粒与单原子铁纳米催化剂、并用同源癌细胞膜仿生修饰的纳米治疗体系，在LAR-TNBC原位模型中报告约98%肿瘤消退并延长生存。机制分析显示Gpx4在靶敲除与FeSA催化铁死亡级联产生协同，转录组分析提示DNA损伤应答和p53信号通路激活参与癌细胞铁死亡。结果目前限于动物模型阶段，材料未提供人体临床数据。
Europe PMC · 医美护肤与个护材料AI 评分4848 仿生纳米复合水凝胶 QN-S-HG 实现双靶向与按需 H₂S 气体信号用于糖尿病创面治疗
研究者构建仿生纳米复合水凝胶 QN-S-HG，将中性粒细胞膜包覆的槲皮素纳米粒与 pH 响应释放硫化氢的透明质酸网络结合，实现向炎症细胞和细菌的双靶向递送。H₂S 供体 S-propargylcysteine（SPRC）经动态席夫碱键共价接枝，在酸性创面微环境中触发释放以促进血管新生。在糖尿病大鼠全层创面模型中，该水凝胶显著加速愈合、促进巨噬细胞复极化与血管新生，并实现有序胶原重塑及毛囊再生。
Europe PMC · ACS Applied Materials & Interfaces精选AI 评分6565 SiO2&PDA Janus 颗粒用于皮肤光防护：细胞与小鼠研究显示防晒剂稳定性与可清除性
研究团队报道哑铃状介孔 SiO2&PDA Janus 颗粒（SiO2&PDA JPs），以亲水二氧化硅域负载阿伏苯宗、PDA 域提供紫外屏蔽与皮肤黏附。连续紫外照射 4 h 后体系中阿伏苯宗保留超过 70%，游离阿伏苯宗约 10%；小鼠活体荧光成像显示自由活动 6 h 后约 60% 滞留，颗粒耐水冲洗但可被湿巾擦拭去除。
推荐理由：该研究在细胞与小鼠阶段展示 Janus 颗粒兼顾防晒剂稳定、皮肤滞留与温和清除的设计思路，可供防晒材料转化参考。
Europe PMC · 小核酸药物精选AI 评分6262 转铁蛋白修饰 PEI 多聚复合物在过敏性哮喘小鼠模型中递送 GATA3 siRNA
研究团队开发转铁蛋白功能化 PEI（Tf-PEI）多聚复合物，在小鼠过敏性哮喘模型中递送 GATA3 siRNA，50% Tf-PEI 配比在体内使 GATA3 mRNA 水平降低约 50%。该结果来自细胞、肺切片与卵清蛋白诱导小鼠模型的临床前研究，材料为未经同行评议的预印本，并伴随炎症细胞浸润减少与肺组织病理改善。
推荐理由：该预印本在过敏性哮喘小鼠模型中比较不同转铁蛋白配体密度，为肺靶向 siRNA 递送配方设计提供动物阶段依据。
Europe PMC · Advanced MaterialsAI 评分4747 电驱动耗散型液-液相分离实现主动运输
研究报道一种电驱动的耗散型液-液相分离系统，通过电化学反应网络调控氧化还原敏感肽，实现无废物积累的活性凝聚体动态形成与消散，并抑制Ostwald熟化。该凝聚体可作为活性载体，在时空控制下招募并定向运输有机分子、生物分子和纳米颗粒，其机制类似细胞中的布朗马达。
Europe PMC · 小核酸药物精选AI 评分6060 研究建立 HBV siRNA KC13-M2G2 的机制性 PK/PD 模型，基于小鼠数据重建剂量-暴露-效应关系
研究团队针对靶向 HBV 的 siRNA KC13-M2G2 建立机制性 PK/PD 模型，基于已发表的小鼠纵向数据（每周三次皮下给药 0.3、1、3 mg/kg 后获得）重建剂量-暴露-效应关系。
推荐理由：该研究用小鼠数据构建 HBV siRNA 的 PK/PD 模型，提示不同病毒学终点的效价差异，可作为剂量与给药间隔设计的参考。
Europe PMC · Small精选AI 评分6363 研究团队改造 CD63/CD9 四跨膜蛋白实现工程化细胞外囊泡的快速亲和分离
研究团队对细胞外囊泡标志物 CD63 和 CD9 进行结构引导改造，在其大胞外环非结构化区插入 twin-Strep 标签，实现完整工程化细胞外囊泡的无抗体亲和分离。蛋白组学分析显示污染物去除超过 96%，该方法可去除具有类似生物物理性质的丙型肝炎病毒和腺相关病毒。将目标蛋白融合于骨架 C 端或经 PhoCl 2 连接，可实现腔内装载及光控释放，并在原代人肝细胞等靶细胞中完成摄取后释放。
推荐理由：该研究以结构引导改造 CD63/CD9 实现工程化细胞外囊泡的无抗体亲和纯化，为蛋白递送载体的制备与质控提供方法学参考。
Europe PMC · SmallAI 评分5858 可注射水凝胶共递送 si-HAX1 与槲皮素在动物模型中抑制胶质母细胞瘤术后复发
研究团队构建了基于羧甲基壳聚糖的可注射光交联水凝胶 si-HAX1&Quercetin@Gel，在术后胶质母细胞瘤动物模型中抑制肿瘤再生长并延长中位生存期。局部释放的 si-HAX1 诱导内质网应激介导的免疫原性细胞死亡，槲皮素拮抗 CD47-SIRPα 轴；该干预还提高了瘤内抗 PD-1 治疗的敏感性。结果目前限于动物模型阶段。
Europe PMC · 小核酸药物精选AI 评分6767 研究团队用刚性DNA四面体在NK细胞表面有序排布适配体，增强实体瘤靶向
研究团队将两种靶向癌细胞的适配体通过Y形骨架刚性化三维DNA四面体（RDT）安装到NK-92MI细胞表面，改造后的d-RDT-NK细胞在体外显示增强的肿瘤靶向能力。在HeLa荷瘤BALB/c裸鼠模型中全身给药后，工程化细胞在肿瘤组织聚集，表现出增强的抑瘤活性且未检测到全身毒性。该工作目前限于细胞与动物阶段，材料未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究展示DNA四面体刚性骨架在NK细胞表面有序排布适配体的设计思路，为免疫细胞靶向改造提供临床前阶段的递送参考。