研究团队在论文中提出一套可编程四面体 DNA 纳米结构（TDN）平台方案，通过位点特异性编辑实现捕获配体的空间排布控制。适配体功能化 TDN 用于间充质干细胞捕获，结合亲和力提高 2.25 倍、捕获效率约 90%；肽功能化 TDN 水凝胶用于捕获内源性生长因子，捕获效率由传统方法的低于 40% 提升至接近 90%。
推荐理由：该方案给出四面体 DNA 纳米结构在细胞与蛋白捕获上的可编程设计路径及体外效率数据，可供判断后续体内转化证据需求。
研究团队将油酸掺入脂质纳米粒用于阿昔替尼滴眼递送，含2%油酸的纳米粒使阿昔替尼溶解度提高2125倍。离体眼组织渗透研究显示油酸浓度依赖地增强角膜渗透与巩膜滞留，大鼠泪液药代动力学显示眼部滞留未受影响。在激光诱导脉络膜新生血管动物模型中，该纳米粒在眼后段组织生物利用度更高、抗血管生成作用更强，并表现出良好眼部生物相容性。
推荐理由：该研究在动物与离体层面展示油酸修饰脂质纳米粒经滴眼向眼后段递送阿昔替尼，为眼科非侵入给药提供递送设计参考。
研究团队在四面体 DNA 纳米结构（TDN）上组装价态可控的拆分 DNAzyme 模块，构建出由细胞表面 AND 逻辑门控的可编程分子识别器件。该设计需两个相邻模块在靶蛋白簇上共定位才激活，材料称其可减少溶液相或非靶细胞的信号泄漏，激活后催化邻近膜蛋白簇生物素化形成多价黏附位点。研究在混合细胞群和临床样本中实现了靶细胞的特异性识别与分离，结果限于细胞层面。
推荐理由：该研究在细胞层面展示四面体 DNA 纳米结构上的逻辑门识别设计，为核酸纳米器件的靶向识别提供可参考的构建思路。
研究用三维四面体DNA纳米笼封装DNA模板金纳米簇，通过刚性纳米结构限制分子内运动（RIM）、减少激发态非辐射衰减，从而增强荧光发射并提升构象稳定性。该纳米笼金簇已用于Ag⁺、Hg²⁺和Pb²⁺的高灵敏检测，并展示出细胞内生物成像的应用潜力。
研究团队构建了 MUC1 适配体功能化的框架核酸四面体递送系统 MARS，用于经皮递送 miR-30a-5p 沉默皮肤黑色素瘤中的基因表达。体外实验显示 MARS 可将 miR-30a-5p 递送入 A375 细胞并沉默转录因子 E2F7，触发内源性凋亡通路；异种移植小鼠模型中局部涂抹的 MARS 可穿透皮肤屏障并在肿瘤组织蓄积，肿瘤生长抑制率为 66.86%。
推荐理由：该研究在细胞与荷瘤小鼠阶段验证了适配体修饰的框架核酸四面体经皮递送 miRNA 的可行性，为核酸纳米结构的局部递送设计提供参考。
研究团队构建了包载黏性末端 miR-223 的框架核酸四面体（tFNA）纳米凝胶喷雾 TRF，并在小鼠深部组织压力性损伤（DTPI）模型中观察到其加速愈合与抗炎、促血管生成表现。作者称 tFNA 结构可保护 miRNA 免受核酸酶降解并穿透坏死组织，机制上涉及巨噬细胞向 M2 表型极化及内皮细胞迁移增殖。结果目前限于动物模型阶段，材料未提供人体研究数据。
推荐理由：该研究在小鼠深部组织压力性损伤模型中验证了载 miR-223 的 tFNA 纳米凝胶喷雾，为深部递送与核酸稳定化设计提供动物阶段参考。
研究团队构建了整合多价识别、AND逻辑门控与药物递送的DNA纳米器件（DND），由载多柔比星的框架核酸四面体（tFNA@Dox）经三条变构适配体臂连接胆固醇膜锚组成。三条适配体同时结合触发AND逻辑门，在靶细胞膜释放tFNA@Dox。荷瘤小鼠中DND@Dox在肿瘤富集，局部和全身给药均显著抑制肿瘤生长并降低全身毒性，结果限于动物阶段。
推荐理由：该研究在荷瘤小鼠中验证了适配体逻辑门控的tFNA递送平台，为多标志物靶向递送设计提供动物阶段证据。
研究构建了一种检测尿液miRNA-182的电化学生物传感器，采用引物交换反应（PER）与CRISPR/Cas12a一锅级联反应，目标物触发PER生成多条Cas12a激活序列，切割MB标记信号探针后由电极表面互补序列捕获未切割探针产生电化学信号。系统比较了S、H、TDN、TDR四种DNA纳米结构修饰界面的检测性能，优化界面将检测限降至1.60 pM。
牙髓干细胞来源胞内囊泡（DPSC-IVs）在体外和体内均显著抑制口腔鳞状细胞癌（OSCC）进展，抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和集落形成并促进凋亡。其机制是作为 PTEN 载体进入 OSCC 细胞，抑制致癌性 PI3K/AKT 信号并诱导过度线粒体自噬。与自噬抑制剂 3-甲基腺嘌呤（3-MA）联用可协同抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路、增强线粒体应激，进一步提升抗肿瘤效果。
研究团队构建负载白藜芦醇的框架核酸四面体（tFNAs-RSV），在缺氧诱导视网膜新生血管模型中观察到新生血管病变面积、血管渗漏和视网膜炎症细胞浸润减少。机制上，该纳米结构抑制HIF-1信号及p38 MAPK、NF-κB p65通路。结果目前限于动物模型，材料未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究在缺氧诱导视网膜新生血管模型中验证tFNAs负载白藜芦醇的双重抗血管与抗炎作用，为眼科递送平台提供动物阶段依据。
四川大学华西口腔医院刘磊教授团队联合四川大学轻工科学与工程学院及墨尔本大学Frank Caruso团队，构建了多肽-多酚网络修饰的凝聚体递送平台，成果发表于Journal of the American Chemical Society。
推荐理由：该研究提供多肽-多酚凝聚体递送蛋白、多肽、质粒DNA和siRNA的动物阶段数据，可判断其靶向与响应释放的转化空间。
研究团队在动物模型中报道 Zeb2 是视网膜星形胶质细胞功能的转录调控因子，可差异调节生理性与病理性血管生成。条件性敲除 Zeb2 后星形胶质细胞增殖、迁移和成熟增强，发育期浅层血管过度生长；在氧诱导视网膜病变中病理性新生血管加重而修复性血管重建受损。机制上 Zeb2 抑制神经毒性 A1 型星形胶质细胞身份，并涉及 Plxnd1、Nrf2 和 FGF2 等信号，结果限于动物阶段。
研究团队构建沸石嘧啶框架（ZPF）纳米平台，共包载ROS响应型RNase A前药RNBC与靶向GPX-1的DNAzyme，并用4T1细胞膜伪装实现肿瘤特异性递送。细胞实验显示该级联激活可诱导4T1细胞凋亡，动物实验观察到抑制肿瘤生长。结果目前限于细胞与动物阶段，材料未提供人体临床数据。
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS 登记 NAUTILUS 项目，拟开发基于突变特异性反义寡核苷酸（ASO）的非侵入性超个体化治疗平台，用于综合征型颅缝早闭（SCS）。
研究基于美国NHANES 2011-2020调查数据，结合正在进行的临床试验中inclisiran的入选标准，估算美国有无既往ASCVD及糖尿病的成人中可能符合inclisiran治疗条件的人数，并根据inclisiran预期降低LDL-C程度所对应的风险下降，估算可预防的ASCVD事件数。
ARVO 会议摘要介绍了一种利用蛋白脂质载体核酸递送平台开展眼部基因治疗的研究。摘要未披露具体模型、载荷、递送效率或实验数据。
Tara Moore 等人在 ARVO 会议摘要中评估了局部、等位基因特异性的 siRNA 递送用于治疗 Meesmann 角膜上皮营养不良。材料仅为会议摘要，未提供具体实验阶段、样本、终点或结果数据。
Xiaodi Zhou 等人在 ARVO 会议摘要中报告，评估框架核酸四面体（tFNA）作为 RUNX1 靶向 siRNA 递送系统用于视网膜新生血管的研究。摘要仅给出研究目的，未提供实验设计、模型、结果或安全性数据，结论有待完整数据披露。
Joel F. Grondek 等在 ARVO 会议摘要中报告，脂质包覆纳米载体可作为视网膜玻璃体腔注射 siRNA 的潜在长效递送系统，递送对象为高修饰 VEGFA siRNA。材料仅为会议摘要，未提供完整实验数据与结果细节。
Lena Wyss 等在 ARVO 会议摘要中报告，脂肪酸偶联 siRNA 向前眼递送的研究结果提示其或可成为干眼病治疗的新模态。材料仅为摘要，未提供具体递送设计、模型与数据细节。
一项研究计划构建由肝类器官与星状细胞共培养形成的三维"assembloids"模型，在过量脂肪酸、果糖和胆固醇条件下模拟非酒精性脂肪性肝炎（NASH）早期阶段，并比较 PNPLA3 I148M 突变存在与否的影响，同时分析 TM6SF2、MBOAT7 和 GCKR 等遗传变异。