侧链修饰对6-氨基-6-脱氧可得然多糖细胞毒性与siRNA转染效率的影响
研究团队将短乙二醇侧链偶联到6-氨基-6-脱氧可得然多糖上，在多种人胶质母细胞瘤细胞系中比较其细胞毒性与siRNA转染效率。结果以细胞实验呈现：乙二醇侧链偶联改善了生物相容性与体外siRNA递送效率，其中赖氨酸封端的短侧链聚合物CegK1在U251、U87-MG和T98G细胞中表现更明显。材料未提供动物或人体数据。
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Europe PMC · 药物递送系统AI 评分5858 Europe PMC · 药物递送系统AI 评分3838 两亲性细胞穿透肽分子转运体：膜穿透的平衡之道
综述系统分析了两亲性细胞穿透肽（CPP）的结构分类与细胞内化途径，指出其相比纯阳离子或疏水性肽具有更低细胞毒性和更优水溶性。设计策略涵盖精氨酸与色氨酸残基组合、二硫键介导的氧化还原响应环化、脂肪酸偶联及多环化以提升抗蛋白酶稳定性与摄取。应用覆盖肿瘤治疗、抗菌、基因编辑、核酸递送与生物传感，并讨论了内体滞留等局限及AI/机器学习驱动肽设计的未来方向。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分4040 天然抗氧化剂与纳米材料递送系统改善糖尿病视网膜病变：机制、应用与转化前景
综述系统梳理天然抗氧化剂在糖尿病视网膜病变中的分类、药理机制与治疗价值，并总结纳米技术递送系统的进展。黄酮类、多酚类、类胡萝卜素和生物碱通过清除ROS、抑制炎症和病理性血管生成发挥多靶点作用；脂质-聚合物杂化纳米粒、SNEDDS、纳米酶和木质素基水凝胶可提升溶解度、角膜渗透与视网膜靶向。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分7878 研究团队设计电荷切换可电离脂质，降低脂质纳米颗粒毒性
研究团队设计含羧酸与胺的可电离脂质（S-lipid），其在 pH 7.4 与 4.0 间切换电荷状态，所制可切换纳米颗粒可包封核酸并触发的内体释放，且未激活 TLR4、补体、galectin-8 和血小板活化因子信号通路。在脂多糖诱导的急性肺损伤模型中，该纳米颗粒因不加重既有炎症而表现优于传统 LNP。结果目前限于机制与动物阶段。
推荐理由：该研究提出电荷切换可电离脂质设计，为降低 LNP 炎症毒性提供材料层面的思路，但证据仍限于机制与动物模型。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 研究构建TFNA负载青藤碱递送体系，在类风湿关节炎细胞模型中观察抗炎作用
研究团队以框架核酸四面体（TFNA）为载体构建TFNA-SIN复合物递送青藤碱，在滑膜成纤维细胞中观察到抗炎作用并抑制细胞增殖。材料称该复合物通过阻断NF-κB和ERK信号通路抑制M1巨噬细胞表达、促进M2表达并减少炎症细胞浸润，目前证据限于细胞层面。
推荐理由：该研究以TFNA负载青藤碱构建递送体系，在细胞层面观察抗炎与通路变化，为改善小分子成药性提供思路。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 预印本：缺氧经膜电负性降低DNA四面体细胞摄取，DOTMA复合可恢复至常氧水平
研究团队在HeLa、MDA-MB-231和MCF-7细胞中以100 µM CoCl₂建立化学缺氧模型，发现Cy5标记DNA四面体（DNA Td）的细胞摄取显著降低（P<0.01），而转铁蛋白和霍乱毒素B摄取增加，提示货物选择性调控。
推荐理由：该预印本在细胞与斑马鱼幼体阶段揭示缺氧对DNA四面体摄取的抑制及DOTMA复合并恢复摄取，为递送系统的表面电荷设计提供机制线索。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验精选AI 评分6262 上海民为生物登记 MWX203 注射液单用及联合英克司兰治疗混合型血脂异常的 II 期临床研究
上海民为生物在 ClinicalTrials.gov 登记了一项多中心、随机、盲法、安慰剂对照的 II 期研究，初步评价 MWX203 注射液单用或联合英克司兰钠注射液治疗混合型血脂异常的有效性、安全性、药代动力学和免疫原性。
推荐理由：该登记披露了 MWX203 单药及联合英克司兰的 II 期设计，可用于跟进小核酸降脂联用策略的入组与终点读出。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分4545 阿司匹林在 PLGA 微针中的固态特性与组织相关释放：体外、离体与计算机模型研究
研究制备了载阿司匹林的 PLGA 微针（10×10 阵列、针长 600 µm），发现药物在聚合物基质中保留但改变的结晶性会影响释放。体外释放至 504 h 仅约 60% 并趋于平台，而离体释放至 168 h 接近完成，差异归因于组织接触下的水合与扩散。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分4040 阳离子聚合物核酸递送载体的分子结构、生物功能与计算设计
综述系统梳理了分子量、组成、阳离子基团化学与密度、pKa 及聚合物拓扑结构如何影响核酸复合效率、N/P 比、polyplex 稳定性、细胞摄取、内体逃逸、细胞毒性与转染效率，重点比较线性、支化、环状、星形和刷状结构在递送各环节间的权衡。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验精选AI 评分6060 HRS-7249 治疗高甘油三酯血症的 II 期开放标签扩展试验启动，计划入组至少 400 人
福建盛迪医药登记的 HRS-7249 II 期多中心开放标签扩展试验，评估这款 GalNAc 偶联、靶向 APOC3 的 siRNA 注射剂重复给药的长期安全性与耐受性。
推荐理由：该II期开放标签扩展试验披露HRS-7249长期安全性、降脂维持与ADA等随访设计，可跟进siRNA降脂药的长周期证据。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分7070 研究团队开发 αB-crystallin-弹性蛋白样多肽 cry-ELPs，兔眼玻璃体内形成缓释储库
研究团队将 αB-crystallin 来源的 mini-cry 分子伴侣肽与弹性蛋白样多肽（ELPs）偶联，构建可在玻璃体内相分离的 cry-SI 与 cry-V96。
推荐理由：该研究在兔眼验证 cry-V96 玻璃体内缓释储库与短期安全性，为 AMD 相关 UPR 靶向递送提供动物阶段依据。
Europe PMC · ACS NanoAI 评分5151 ACS Nano：右旋糖酐纳米载体经尺寸依赖滞留实现不减摄食的减重
研究团队在肥胖小鼠模型中发现，负载抗炎糖皮质激素受体激动剂的4–30 nm右旋糖酐纳米载体经2–4周治疗可尺寸依赖地降低体重和体脂，且未伴随摄食量变化。体外实验中三种载体释放速率与生物活性相当；较大载体在内脏脂肪组织滞留更多，伴随线粒体增多和脂滴碎裂，提示局部产热化改变。结果目前限于小鼠动物阶段。
Europe PMC · ACS Nano精选AI 评分6767 苯硼酸功能化纳米胶囊实现肺靶向蛋白递送并在临床前模型抑制肺转移瘤生长
研究团队报告苯硼酸（PBA）功能化聚合物纳米胶囊经全身给药后可将蛋白货物高效递送至肺部，结构-活性关系研究显示PBA引入与肺趋向性增强相关。在临床前肺转移模型中，肺靶向抗原递送诱导肺内组织驻留记忆T细胞应答并抑制肿瘤生长。结果限于临床前阶段，材料未提供人体数据。
推荐理由：该研究提出苯硼酸修饰纳米胶囊实现肺部趋向蛋白递送的材料设计原则，为肺靶向递送与局部免疫调控提供临床前线索。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 研究显示 tFNA 递送 miR-210-3p 经 EFNA3/AKT/STAT3 通路促进大鼠股骨再生
研究团队将 miR-210-3p 装载入框架核酸四面体（tFNA）构建 tFNAs-miR-210-3p，并在细胞与大鼠股骨临界尺寸缺损模型中观察到修复改善。
推荐理由：该研究在细胞与大鼠股骨缺损模型中验证 tFNA 递送 miR-210-3p 的免疫调节机制，为核酸纳米结构骨修复转化提供动物阶段证据。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7272 研究团队设计VEGF响应型DNA四面体溶酶体靶向嵌合体tFNA-LYTAC，促进HER2蛋白降解
研究团队设计了一种刺激响应型DNA四面体溶酶体靶向嵌合体（tFNA-LYTAC）：两个分别修饰三价HER2适配体和三价IGF2R适配体的四面体在VEGF刺激下自组装，促进HER2降解并抑制下游关键信号蛋白磷酸化。材料称三价适配体修饰增强了tFNA1-Apt与细胞的结合能力，且tFNA-LYTAC仅在VEGF存在时形成。该研究提出“靶标识别—刺激响应—内吞降解”模式，证据阶段为细胞层面。
推荐理由：该研究提出VEGF响应型tFNA-LYTAC设计，为膜蛋白降解提供可编程多价适配体纳米结构思路，证据仍限于细胞层面。
Europe PMC · ACS NanoAI 评分5555 研究团队开发靶向卵巢炎症的淋巴细胞凋亡体杂合纳米囊泡 TLAB@ATS
研究团队构建了由T细胞凋亡体与ROS响应硫缩酮连接脂质组成的仿生杂合纳米囊泡TLAB@ATS，用于递送青蒿琥酯。研究称该平台在卵巢炎症部位蓄积并响应ROS释放药物，抑制促炎因子、降低氧化应激与炎性免疫细胞浸润，改善内分泌与卵泡发育；材料未说明具体实验阶段与动物模型细节。
Europe PMC · ACS Nano精选AI 评分6060 研究团队设计分层脂质纳米颗粒佐剂，协同激活TLR4与TLR9并在动物模型中增强免疫
研究团队设计了一种共载MPLA与CpG的分层脂质纳米颗粒佐剂，通过两种可电离脂质自组装形成外壳富集MPLA、内核富集CpG的结构，在多种疫苗抗原和动物模型中增强抗体质量、细胞免疫与保护效力，表现与基准佐剂相当或更优。实验与模拟分析提示该结构对应类似接力的激活模式，可能有助于在增强免疫应答的同时减少早期炎症反应；结果限于所测试的动物模型。
推荐理由：该研究在动物模型中展示分层脂质纳米颗粒同时装载TLR4与TLR9激动剂的免疫增强与耐受性表现，为多信号佐剂设计提供纳米结构层面的参考。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6565 研究团队构建 L-DNA 四面体偶联 C5a 适配体，在小鼠急性肾损伤模型中显示治疗效果
研究团队开发了级联功能的镜像 DNA 纳米结构 L-DNA 四面体（LDT），通过 ROS 敏感连接子偶联 C5a 中和适配体（LDT-LA），在缺血再灌注、顺铂和甘油诱导的急性肾损伤小鼠模型中显示有效治疗作用。与 D-核酸对应物相比，LDT-LA 表现出优先的肾脏摄取和更强的肾脏滞留，并具良好生物相容性。结果目前限于小鼠模型，材料未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究在三种小鼠 AKI 模型中验证 L-DNA 四面体偶联 C5a 适配体的级联递送设计，为肾靶向核酸纳米平台的转化提供动物阶段依据。
Europe PMC · ACS Nano精选AI 评分7272 研究团队在小鼠中用2-arm-PEG-寡阳离子包覆肝窦内皮，使iLNP肝脏蛋白表达降低逾10倍
研究团队在小鼠模型中用2-arm-PEG-寡阳离子瞬时包覆肝窦内皮壁，使随后经全身或局部给药的iLNP肝脏蛋白表达降低10倍以上。该策略保留了iLNP在脾脏的蓄积，在疫苗应用中维持或提升免疫效果；在瘤内IL-12 mRNA治疗中减少肝脏IL-12表达及全身暴露，同时维持抗肿瘤效果。结果限于小鼠模型。
推荐理由：该小鼠研究提出用2-arm-PEG-寡阳离子瞬时包覆肝窦内皮以降低iLNP肝外表达，为mRNA递送脱靶问题提供可评估的递送策略。
Europe PMC · ACS NanoAI 评分5858 P2Ns-GA-CsA 靶向纳米制剂在狼疮肾炎小鼠模型中改善肾功能并减少给药频次
研究团队在 NZBWF1/J 小鼠模型中评估靶向纳米制剂 P2Ns-GA-CsA，14 周内给药 42 次，少于口服环孢素（Neoral）的 98 次，并观察到血清肌酐、clusterin 和促炎细胞因子受到抑制、肾脏组织结构得以保留。
Europe PMC · ACS NanoAI 评分2828 RNA 疫苗纳米递送系统的进展与挑战
综述聚焦线性 mRNA、自扩增 RNA 和环状 RNA 三类 RNA 疫苗，梳理脂质纳米颗粒、聚合物纳米颗粒、病毒样颗粒等载体在提升 RNA 稳定性、增强免疫原性及精准靶向方面的应用。文章同时讨论载体生物安全性、规模化生产、成本效益及储运等关键挑战，并展望临床转化方向。
Europe PMC · ACS NanoAI 评分5757 研究团队在4T1小鼠模型中报告溶酶体膜包覆中空介孔普鲁士蓝纳米平台增强铁死亡与免疫治疗
研究团队构建了溶酶体膜包覆的中空介孔普鲁士蓝纳米平台，在皮下4T1肿瘤模型中通过延长循环、降解细胞外基质和诱导铁死亡增强免疫治疗。溶酶体水解酶（cathepsin B、K、L、S）降解ECM促进纳米颗粒渗透和免疫细胞浸润，NCOA4介导的铁蛋白自噬放大铁死亡。蛋白组学显示氧化应激升高，并伴随树突状细胞成熟、CD8+ T细胞浸润和巨噬细胞极化；结果限于动物模型，未提供人体数据。
Europe PMC · ACS NanoAI 评分5858 雾化肺球体细胞外泌体在高脂饮食PH-HFpEF小鼠模型中改善心肺重构
研究团队在高脂饮食诱导的PH-HFpEF小鼠模型中每日雾化给予肺球体细胞来源外泌体（LSC-Exo）3周，观察到右、左心室结构参数改善、反流速度降低及肺血管壁增厚减轻。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6767 研究显示 tFNA 共递送平台提升 nisin 与槲皮素抗 MRSA 活性
研究团队构建了以框架核酸四面体（tFNA）共递送 nisin 与槲皮素（tFNQ）的纳米平台，针对从零售猪肉分离的 MRSA 菌株，在亚最低抑菌浓度（sub-MIC）下较游离组合显著提升抗菌活性。
推荐理由：该研究在体外展示 tFNA 共递送 nisin 与槲皮素对 MRSA 的增效及转录组机制，为递送平台设计提供参考。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构AI 评分5252 综述：框架核酸四面体（tFNA）在骨科领域的潜在应用
一篇综述总结了框架核酸四面体（tFNA）在骨与软骨再生、血管生成、免疫调节、抗微生物治疗和骨肿瘤治疗等骨科方向的应用进展。文中指出，tFNA 可通过间接激活 Wnt/β-catenin 和 PI3K/AKT 通路促进多种间充质干细胞的成骨与成软骨分化，与抗生素、抗菌肽、水凝胶及植入物表面结合后，在对抗骨科感染和生物膜方面显示出潜力。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7272 研究团队构建 DNA 折纸四面体核仿生纳米粒，用于三阴性乳腺癌免疫治疗
研究团队设计了一种以 DNA 折纸技术构建的四面体 DNA（TDN）纳米粒为核、装载 thonzonium bromide（THO）与 P-gp siRNA、外层包覆程序化设计杂合膜（AREP）的核壳仿生纳米粒 THO/AMT-si NP，用于三阴性乳腺癌免疫治疗。
推荐理由：该研究以 DNA 折纸四面体为核心构建仿生纳米粒，为三阴性乳腺癌免疫联合递送提供临床前设计思路。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分5858 研究团队在胶质母细胞瘤细胞中评估 EGFR 靶向融合串联肽 GE11-599 递送 siRNA
研究团队构建了由 EGFR 靶向 GE11 基序与 599 融合结构域组成的串联肽 GE11-599，与 siRNA 静电复合形成纳米粒，并在 U118MG 和 U87MG 两种胶质母细胞瘤细胞系中评估其递送效果。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分7878 研究团队用单颗粒成像揭示 LNP 内 siRNA 堆积有序度影响递送效率
研究团队开发单颗粒荧光显微成像方法，在每种条件下成像约 50 万个脂质纳米粒，发现 siRNA 存在高阶与低阶两种堆积模式，并获冷冻电镜佐证。细胞成像显示低阶颗粒虽包封 RNA 更少，但报告基因沉默效率更高；在内体膜模拟物上，低阶配方在酸性条件下融合更高效、每次融合释放的货物更多。研究据此调整脂质组成与 N/P 比以降低 siRNA 堆积紧密度，并验证沉默效力提升，结果限于细胞与仿膜体系。
推荐理由：该研究把 LNP 内 siRNA 堆积有序度与递送效率关联，为脂质纳米粒配方和 N/P 比设计提供可量化的调控维度。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 研究团队构建软骨细胞膜仿生 tFNA 纳米平台 CM@THC，用于骨关节炎软骨-滑膜轴重编程
研究团队将天然黄酮橙皮苷载入框架核酸四面体（tFNA），再以软骨细胞膜包覆，构建仿生纳米平台 CM@THC，用于骨关节炎的关节腔递送。在 IL-1β 刺激的软骨细胞中，CM@THC 恢复了氧化还原稳态与 PINK1/Parkin 相关线粒体自噬，减轻细胞衰老和细胞外基质失衡，并限制成纤维样滑膜细胞的促纤维化激活。材料称该设计改善了纳米复合物的稳定性、细胞摄取和关节腔内滞留，目前证据限于细胞层面。
推荐理由：该研究在细胞层面展示 tFNA 载药与软骨细胞膜仿生修饰的组合设计，为骨关节炎关节腔递送提供可参考的材料改造思路。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构AI 评分2525 MicroRNAs 作为抗多重耐药 ESKAPE 病原体新型疗法：机制、挑战与未来方向
一篇叙述性综述评估 microRNAs（miRNAs）作为抗多重耐药 ESKAPE 病原体新型抗菌剂的潜力，其抗菌作用涉及免疫调节、宿主抗菌通路调控和直接跨物种沉默细菌 mRNA 并破坏生物膜三种机制。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分5858 研究团队构建胆固醇锚定 R9 肽修饰 DOPE/TAP 脂质体，在 MDA-MB-231 细胞实现 siEGFR 递送与沉默
研究团队构建了以胆固醇锚定九聚精氨酸（R9-Chol）修饰的 DOPE/TAP 阳离子脂质体，用于递送靶向 EGFR 的 siRNA，并在 MDA-MB-231 三阴性乳腺癌细胞中观察到靶基因转录和蛋白水平明显降低。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分6060 预印本：LNP-CpG 佐剂在 VZV-gE 疫苗中增强小鼠与恒河猴免疫应答
研究团队在未经同行评议的预印本中报告，LNP 包裹 CpG（LNP-CpG）与 VZV-gE 抗原简单混合后两剂肌注，在小鼠中体液与细胞免疫应答优于 1/10 人用剂量的 Shingrix，在恒河猴中诱导与全人用剂量 Shingrix 相当的免疫特征。研究还报告该佐剂在 RSV、HSV 亚单位、减毒和灭活疫苗及 VZV+RSV 联合配方中显示适用性，结果限于动物阶段。
推荐理由：该预印本在 mice 与 rhesus macaques 中比较 LNP-CpG 与 Shingrix 的免疫应答，可用于判断佐剂平台的转化证据边界。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6060 研究团队构建 CREKA 修饰四面体 DNA 纳米结构递送 Rg1，在小鼠心肌缺血再灌注模型中减轻损伤
研究团队将人参皂苷 Rg1 负载于 CREKA 心肌靶向肽修饰的四面体 DNA 纳米结构（Rg1@pTDN），在小鼠心肌缺血再灌注模型中观察到心脏蓄积增加、心功能与组织学改善。
推荐理由：该研究在动物与细胞层面验证了靶向肽修饰的四面体 DNA 纳米结构递送 Rg1 的心肌保护作用，可供判断核酸纳米载体提升天然化合物成药性的转化路径。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分6060 研究在 HeLa 细胞中比较 PF14 肽与脂质纳米颗粒的核酸递送效率
研究团队在 HeLa 细胞中评估细胞穿透肽 PF14 与脂质纳米颗粒（LNP）两类核酸递送系统，用荧光素酶报告系统检测递送与摄取表现。PF14 递送剪接转换寡核苷酸 ON-705 的剪接校正活性随剂量和摩尔比升高，在 1:10 比例达到平台；Opti-MEM 优于标准培养基和糖基缓冲液，PVA18、PVA40、PVP40 提升活性而低分子量 PVP 降低活性。
推荐理由：该研究在 HeLa 细胞中比较 PF14 肽与 LNP 的核酸递送条件，为制剂参数优化提供细胞阶段参考。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分5858 研究团队用酶促graft-through与graft-from聚合构建全DNA瓶刷聚合物
研究团队以模板限定的graft-through聚合结合graft-from聚合，构建出骨架单分散、侧链致密且高分子量的全DNA瓶刷聚合物。单分子原子力显微镜显示，致密高分子量侧链使骨架更刚硬，符合瓶刷聚合物特征。作者提出该材料平台可用于分子机器、可调光子学与核酸递送，目前为材料与单分子表征阶段。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7272 研究团队用软骨亲和肽修饰 tFNA 递送 siMMP13，在大鼠骨关节炎模型中改善软骨形态
研究团队构建 Cap-tFNA-siMMP13（Cats）递送系统，将软骨亲和肽修饰的框架核酸四面体（tFNA）用于递送 siMMP13，并在大鼠骨关节炎模型中经关节腔注射观察到软骨与软骨下骨形态完整性得到保留。体外部分报告了软骨细胞靶向、细胞摄取和关节内滞留时间延长的结果，并下调 MMP13、减轻炎症与氧化应激、抑制软骨细胞凋亡。结论目前限于细胞和动物阶段，材料未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究将软骨亲和肽修饰的 tFNA 用于递送 siMMP13，在大鼠 OA 模型中观察到软骨与软骨下骨形态改善，为关节内递送设计提供动物阶段参考。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分5858 预印本：可电离脂质改变内体模拟膜的曲率与波动动力学
研究团队在未经同行评议的预印本中报告，可电离脂质（IL）与 ATP 结合脂质掺入内体模拟膜后，自发曲率向更负方向移动、膜表观面积压缩模量下降。用巨单层囊泡（GUV）在接近内体的 pH 下进行微吸管抽吸和 SAXS 测量，还观察到膜波动幅度增强、弯曲刚度降低和膜张力异质性增加。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分6060 研究团队开发PIGF2肽修饰葡萄柚来源脂质纳米颗粒，在大鼠模型中递送MMP13 siRNA缓解骨关节炎
研究团队以葡萄柚细胞外囊泡提取脂质构建脂质纳米颗粒，并用PIGF-2来源ECM结合肽修饰，负载靶向MMP13的siRNA（粒径196 nm，zeta电位-9.96±0.49 mV），在软骨细胞和大鼠骨关节炎模型中评估疗效与安全性。细胞实验显示该修饰增强了软骨细胞靶向摄取和MMP13基因沉默，大鼠模型中该系统减轻软骨ECM降解并缓解OA进展，毒性较低。结果目前限于细胞与大鼠模型，材料未提供人体数据。
推荐理由：该研究在细胞与大鼠模型中验证葡萄柚来源LNP经PIGF2肽修饰后靶向软骨细胞递送MMP13 siRNA，为关节内核酸递送提供材料设计参考。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分5555 壳聚糖-PEG 纳米粒共递送紫杉醇与 KRAS G12D siRNA 的胰腺癌细胞研究
研究团队开发壳聚糖-聚乙二醇（CP）聚合物纳米粒平台，将紫杉醇经共价偶联后与靶向 KRAS G12D 的 siRNA 静电复合，在 KRAS G12D 突变胰腺癌细胞中观察到共载纳米粒的细胞毒性高于单药和游离药物组合，组合指数小于 1。结果限于体外细胞阶段，作者指出未在 PANC-1 细胞中评估 KRAS 敲低及非靶向 siRNA 对照，因此增强的细胞毒性不能特归因于 KRAS 沉默。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构AI 评分5858 研究团队构建 TDNs-HC/Cas13a DNA 电路，在活细胞内检测并成像 miRNA-155 与 miRNA-21
研究团队构建了以 DNA 四面体（TDNs）为纳米支架的 TDNs-HC/Cas13a DNA 电路，在活细胞内实现对 miRNA-155 和 miRNA-21 的检测与成像，检出限分别为 32 pM 和 5 pM。