DNA四面体递送miR-17-5p模拟物在囊性纤维化细胞中显示抗炎与抗铜绿假单胞菌双重作用
研究团队用DNA四面体（Td-miR.17.P4d_5p，粒径118-180 nm）递送miR-17-5p模拟物进入囊性纤维化支气管上皮细胞CFBE41o-和16HBE14o-，抑制铜绿假单胞菌条件培养基诱导的IL-8基因与蛋白表达。
推荐理由：该研究在囊性纤维化支气管上皮细胞中验证DNA四面体递送miR-17-5p模拟物的双抗炎与抗铜绿假单胞菌作用，为核酸四面体递送策略提供细胞阶段依据。
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科学研究 最新动态
中国与全球科研动态，中英文均收；严格区分机制研究、细胞与动物证据、人体研究和成品效果。
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Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6767 研究团队发布可编程四面体 DNA 纳米结构捕获细胞与蛋白的实验方案
研究团队在论文中提出一套可编程四面体 DNA 纳米结构（TDN）平台方案，通过位点特异性编辑实现捕获配体的空间排布控制。适配体功能化 TDN 用于间充质干细胞捕获，结合亲和力提高 2.25 倍、捕获效率约 90%；肽功能化 TDN 水凝胶用于捕获内源性生长因子，捕获效率由传统方法的低于 40% 提升至接近 90%。
推荐理由：该方案给出四面体 DNA 纳米结构在细胞与蛋白捕获上的可编程设计路径及体外效率数据，可供判断后续体内转化证据需求。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分7272 研究团队用油酸修饰脂质纳米粒实现阿昔替尼滴眼递送并改善抗血管生成效果
研究团队将油酸掺入脂质纳米粒用于阿昔替尼滴眼递送，含2%油酸的纳米粒使阿昔替尼溶解度提高2125倍。离体眼组织渗透研究显示油酸浓度依赖地增强角膜渗透与巩膜滞留，大鼠泪液药代动力学显示眼部滞留未受影响。在激光诱导脉络膜新生血管动物模型中，该纳米粒在眼后段组织生物利用度更高、抗血管生成作用更强，并表现出良好眼部生物相容性。
推荐理由：该研究在动物与离体层面展示油酸修饰脂质纳米粒经滴眼向眼后段递送阿昔替尼，为眼科非侵入给药提供递送设计参考。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6060 研究团队构建基于四面体 DNA 纳米结构的共定位门控多价 DNA 逻辑门用于细胞识别
研究团队在四面体 DNA 纳米结构（TDN）上组装价态可控的拆分 DNAzyme 模块，构建出由细胞表面 AND 逻辑门控的可编程分子识别器件。该设计需两个相邻模块在靶蛋白簇上共定位才激活，材料称其可减少溶液相或非靶细胞的信号泄漏，激活后催化邻近膜蛋白簇生物素化形成多价黏附位点。研究在混合细胞群和临床样本中实现了靶细胞的特异性识别与分离，结果限于细胞层面。
推荐理由：该研究在细胞层面展示四面体 DNA 纳米结构上的逻辑门识别设计，为核酸纳米器件的靶向识别提供可参考的构建思路。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7272 研究团队构建 MUC1 适配体修饰的框架核酸四面体，经皮递送 miR-30a-5p 抑制小鼠黑色素瘤生长
研究团队构建了 MUC1 适配体功能化的框架核酸四面体递送系统 MARS，用于经皮递送 miR-30a-5p 沉默皮肤黑色素瘤中的基因表达。体外实验显示 MARS 可将 miR-30a-5p 递送入 A375 细胞并沉默转录因子 E2F7，触发内源性凋亡通路；异种移植小鼠模型中局部涂抹的 MARS 可穿透皮肤屏障并在肿瘤组织蓄积，肿瘤生长抑制率为 66.86%。
推荐理由：该研究在细胞与荷瘤小鼠阶段验证了适配体修饰的框架核酸四面体经皮递送 miRNA 的可行性，为核酸纳米结构的局部递送设计提供参考。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7575 研究团队开发载 miR-223 的框架核酸四面体纳米凝胶喷雾，在小鼠深部组织压力性损伤模型中促进愈合
研究团队构建了包载黏性末端 miR-223 的框架核酸四面体（tFNA）纳米凝胶喷雾 TRF，并在小鼠深部组织压力性损伤（DTPI）模型中观察到其加速愈合与抗炎、促血管生成表现。作者称 tFNA 结构可保护 miRNA 免受核酸酶降解并穿透坏死组织，机制上涉及巨噬细胞向 M2 表型极化及内皮细胞迁移增殖。结果目前限于动物模型阶段，材料未提供人体研究数据。
推荐理由：该研究在小鼠深部组织压力性损伤模型中验证了载 miR-223 的 tFNA 纳米凝胶喷雾，为深部递送与核酸稳定化设计提供动物阶段参考。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7878 研究团队构建膜锚定DNA纳米器件：三条变构适配体臂实现AND逻辑门控与tFNA@Dox原位递送
研究团队构建了整合多价识别、AND逻辑门控与药物递送的DNA纳米器件（DND），由载多柔比星的框架核酸四面体（tFNA@Dox）经三条变构适配体臂连接胆固醇膜锚组成。三条适配体同时结合触发AND逻辑门，在靶细胞膜释放tFNA@Dox。荷瘤小鼠中DND@Dox在肿瘤富集，局部和全身给药均显著抑制肿瘤生长并降低全身毒性，结果限于动物阶段。
推荐理由：该研究在荷瘤小鼠中验证了适配体逻辑门控的tFNA递送平台，为多标志物靶向递送设计提供动物阶段证据。
Europe PMC · Cell Proliferation精选AI 评分7272 研究团队用tFNA负载白藜芦醇抑制视网膜新生血管
研究团队构建负载白藜芦醇的框架核酸四面体（tFNAs-RSV），在缺氧诱导视网膜新生血管模型中观察到新生血管病变面积、血管渗漏和视网膜炎症细胞浸润减少。机制上，该纳米结构抑制HIF-1信号及p38 MAPK、NF-κB p65通路。结果目前限于动物模型，材料未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究在缺氧诱导视网膜新生血管模型中验证tFNAs负载白藜芦醇的双重抗血管与抗炎作用，为眼科递送平台提供动物阶段依据。
华西口腔 · 科研动态精选AI 评分6767 刘磊团队联合墨尔本大学发表多肽-多酚凝聚体靶向递送研究
四川大学华西口腔医院刘磊教授团队联合四川大学轻工科学与工程学院及墨尔本大学Frank Caruso团队，构建了多肽-多酚网络修饰的凝聚体递送平台，成果发表于Journal of the American Chemical Society。
推荐理由：该研究提供多肽-多酚凝聚体递送蛋白、多肽、质粒DNA和siRNA的动物阶段数据，可判断其靶向与响应释放的转化空间。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验精选AI 评分6060 n-Lorem 登记个体化反义寡核苷酸用于 PACS1 突变致 Schuurs-Hoeijmakers 综合征单例患者
n-Lorem Foundation 登记了一项针对单例 Schuurs-Hoeijmakers 综合征（SHMS）患者的个体化反义寡核苷酸（ASO）药物研究，该患者携带 PACS1 致病性新生杂合错义功能获得性突变。材料仅说明该研究为单例受试者提供个体化 ASO，未披露给药方案、终点或结果数据。
推荐理由：该登记展示 n-Lorem 针对 PACS1 突变 SHMS 单例患者的个体化 ASO 项目，可用于跟踪罕见病个体化核酸药物的临床推进方式。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验精选AI 评分6060 EveryONE Medicines 登记个体化反义寡核苷酸（ASO）治疗严重 CNS 遗传病研究
EveryONE Medicines Inc. 在 ClinicalTrials.gov 登记了一项研究，评估个体化反义寡核苷酸（ASO）用于由独特遗传变异引起、且该变异适合通过 ASO 纠正的严重致残、危及生命（SDLT）中枢神经系统（CNS）疾病参与者。该研究目前处于登记阶段，材料未披露入组人数、试验分期、终点或结果数据。
推荐理由：该登记信息显示个体化 ASO 针对独特遗传变异所致严重 CNS 疾病的临床研究已进入登记阶段，可用于跟进个体化核酸药物的临床路径。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验精选AI 评分6767 Visirna 登记 VSA006 治疗中国 NASH 患者的 2 期临床试验
Visirna Therapeutics 登记了一项 2 期临床试验，评估靶向肝脏 HSD17β13 mRNA 的 siRNA 药物 VSA006 在中国 NASH 患者中的疗效、安全性、PK 特征和免疫原性。该设计基于健康志愿者及 NASH/疑似 NASH 患者的 1 期研究结果，材料未披露入组人数、终点或时间安排。
推荐理由：该登记披露 VSA006 在中国 NASH 患者中进入 2 期，可用于跟踪 HSD17β13 靶点 siRNA 的临床推进节奏。