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欧康维视 · 中文公司新闻·· 2026-07-02精选AI 评分78

欧康维视视姝®(OT-502地塞米松眼用混悬注射液)获CDE批准上市,用于眼科术后炎症

欧康维视治疗眼科术后炎症新药视姝®(OT-502地塞米松眼用混悬注射液)获CDE批准上市

AI 导读

欧康维视宣布视姝®(OT-502地塞米松眼用混悬注射液)获CDE批准上市,适用于眼科术后炎症治疗。公司称其随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床达到预设主要疗效终点,第8天前房细胞分级为0级受试者比例显著高于安慰剂组。该品利用Verisome药物输送技术单次注射,可持续释放21-22天并可生物降解、无需取出。

推荐理由

该获批为眼科术后炎症提供单次注射缓释激素选择,其III期数据与21-22天释放周期可供评估依从性改善空间。

来源:欧康维视 · 中文公司新闻 · ocumension.com