Iopidine 用于降低玻璃体腔注射后眼压升高的临床试验

一项前瞻性、随机、对照、开放标签、单中心研究者发起的临床试验将纳入120名受试者，按1:1随机分组，在Eylea HD或Syfovre玻璃体腔注射前约20-30分钟接受一滴1%阿普可乐定（Iopidine）滴眼液，或不接受注射前研究用药。两组均在注射后5、15、30分钟接受眼压评估及短暂视力丧失评估。