阿普可乐定预防眼内注射后眼压升高试验
热点事件持续更新
阿普可乐定预防眼内注射后眼压升高试验
1 篇报道1 个报道来源17 小时前更新
先了解这件事
AI 综述
Retina Consultants of Delmarva 正在开展一项前瞻性、随机、对照、开放标签、单中心研究者发起的临床试验,评估在玻璃体腔注射 Eylea HD 或 Syfovre 前使用 1% 阿普可乐定(Iopidine)滴眼液能否预防注射后眼压升高。 计划纳入 120 名受试者,按 1:1 随机分为两组:一组在注射前约 20–30 分钟接受一滴 1% 阿普可乐定,另一组注射前不使用研究药物。两组均在注射后 5、15、30 分钟测量眼压,并评估短暂视力丧失。 目前尚无结果数据,该试验要回答的是阿普可乐定能否降低这类注射后的眼压升高,结论待试验完成后才能确定。
AI 根据报道生成 · 4 小时前更新
最新进展10月23日 08:00
Iopidine 用于降低玻璃体腔注射后眼压升高的临床试验报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月23日
- ClinicalTrials.gov · 眼科药物与递送试验Iopidine 用于降低玻璃体腔注射后眼压升高的临床试验
一项前瞻性、随机、对照、开放标签、单中心研究者发起的临床试验将纳入120名受试者,按1:1随机分组,在Eylea HD或Syfovre玻璃体腔注射前约20-30分钟接受一滴1%阿普可乐定(Iopidine)滴眼液,或不接受注射前研究用药。两组均在注射后5、15、30分钟接受眼压评估及短暂视力丧失评估。
本事件热度走势
- 可比范围当前
- 6
- 可比范围峰值
- 710月23日 21:00
- 近 24 小时变化
- –
02468
21:0022:0023:0010月24日01:00
趋势仅比较持续完整观测到的相同主体,范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时热度;键盘可用左右方向键切换。