圣因生物SGB-9768 Ⅱ期中期结果入选2026 ASN Kidney Week最新突破性壁报
圣因生物宣布其靶向补体C3的GalNAc-siRNA药物SGB-9768的Ⅱ期临床研究中期结果入选2026年ASN Kidney Week最新突破性研究壁报，将于10月22日至25日大会期间首次公开发布。
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圣因生物 · 官方新闻AI 评分5858
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验AI 评分5858 Oneness Biotech登记SNS851的I期随机双盲安全性试验
Oneness Biotech登记了一项I期、随机、双盲研究，评估SNS851皮下给药在健康受试者和代谢疾病受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。该研究目前处于I期临床阶段，材料未披露入组人数、剂量、终点或结果数据。
圣因生物 · 官方新闻精选AI 评分7575 圣因生物与信达生物公布SGB-3908（AGT siRNA）Ⅰ期临床结果，AHA 2025现场报告
圣因生物与信达生物在2025年AHA科学会议报告靶向AGT的siRNA药物SGB-3908（IBI3016）首次人体Ⅰ期结果：40例中国健康受试者和轻度高血压患者随机入组5个队列，单次皮下给药后血清AGT最大降幅超过95%，6个月时各剂量组降幅维持在84.0%~96.4%。
推荐理由：该Ⅰ期数据给出AGT siRNA单次给药6个月抑制与初步降压结果，可用于评估半年给药方案的后续开发与竞争节奏。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验AI 评分99 腹部整形术后皮下注射药物的安全性、耐受性剂量探索研究
一项剂量探索、随机、双盲、载体对照研究，评估皮下注射在腹部整形术后成人受试者中的安全性与耐受性。研究采用剂量递增设计并设载体对照组，主要观察指标为安全性和耐受性。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验AI 评分4242 STP707 静脉给药在健康受试者中的研究
一项单中心、随机研究正在评估 STP707 经静脉输注单次递增剂量在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学（PK）。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验AI 评分4242 STP705 用于成人增生性瘢痕的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性与疗效研究
一项在成人增生性瘢痕患者中开展的 STP705 研究，设剂量递增 30 例与剂量扩展 20 例，采用瘢痕内注射、每周给药一次、连续 4 周，评估安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性与疗效。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验AI 评分3232 STP705 瘤内注射治疗原位皮肤鳞状细胞癌的安全性与疗效研究
一项临床试验旨在评估不同剂量 STP705 瘤内注射治疗原位皮肤鳞状细胞癌（isSCC）患者的安全性、耐受性与疗效。该研究针对皮肤鳞状细胞癌原位癌受试者开展。