跳到正文
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验· Novartis Pharmaceuticals·· 2025-01-13AI 评分40

Leqvio(inclisiran sodium)韩国上市后监管监测研究

Leqvio rPMS (Regulatory Post-Marketing Surveillance in Korea)

AI 导读

韩国卫生监管部门要求开展Leqvio®预充式注射器(inclisiran sodium)的强制性定期上市后监管监测(rPMS),这是一项非干预性研究,旨在评估其在常规临床实践中用于已批准适应症(原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常)的有效性和安全性。

来源:ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验 · clinicaltrials.gov