欧康维视 · 中文公司新闻·· 2026-03-31精选AI 评分67
欧康维视干眼新药OT-211 III期临床试验完成首例患者入组
欧康维视治疗干眼症新药OT-211 III期临床试验完成首例患者入组
AI 导读
欧康维视宣布干眼症新药OT-211(TRPM8激动剂)在浙江大学医学院附属第二医院完成III期临床首例患者入组,该研究计划入组398例中重度干眼患者,主要观察D14非麻醉下Schirmer评分增加≥10mm的受试者比例。OT-211为欧康维视2024年10月从Alcon获得中国大陆开发和商业化权益的产品,已于2025年5月28日获美国FDA批准用于治疗干眼体征和症状。
推荐理由
OT-211中国III期首例入组,为观察TRPM8激动剂促泪液分泌路径在国内人群的验证进度提供节点。
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