Europe PMC · 药物递送系统· Froechlich G, Scognamiglio A, Totaro S, Nocchi L, Pellino E, Campanile A, Infante L, Miano G, Centore A, Molfetta F, Napolano A, D'Alise AM, Parisi S, Nicosia A, Sasso E, Zambrano N.·· 2026-07-29精选AI 评分72
研究团队用3' UTR去靶向元件定位mRNA/LNP免疫激活组织，并降低Cas9免疫原性
Tissue-specific silencing of synthetic mRNAs by de-targeting elements maps vaccination-competent tissues and allows Cas9 de-immunization.
AI 导读
研究团队构建在3' UTR嵌入去靶向元件的mRNA，利用内源组织特异性microRNA选择性沉默特定器官中的抗原表达，从而把翻译部位与免疫输出建立因果联系。在spike疫苗模型中，该策略识别出肌肉和脾脏是免疫 priming 所需的主要免疫活性组织；研究还将该思路用于基因组编辑，在免疫活性组织中阻止mRNA-Cas9表达以降低免疫原性和毒性。材料未说明具体动物模型、样本量和统计结果。
推荐理由
该研究用3' UTR去靶向元件定位mRNA/LNP的翻译部位，为判断免疫激活来源和设计低免疫原性mRNA疗法提供机制线索。
来源：Europe PMC · 药物递送系统 · europepmc.org