VeonGen双AAV基因疗法VG801与FDA就Ⅲ期设计及CMC达成一致

德国VeonGen Therapeutics在RMAT B类会议上与FDA就VG801关键性Ⅲ期研究设计（主要终点、研究持续时间、对照组）及CMC策略达成一致，为全球Ⅲ期筹备提供支持。