欧康维视 · 中文公司新闻·· 2026-08-31精选AI 评分62
欧康维视 OT-202(Syk/VEGFR-2)滴眼液 III 期临床试验完成首例受试者入组
欧康维视治疗干眼症新药OT-202(Syk/VEGFR-2)III期临床试验完成首例受试者入组
AI 导读
欧康维视宣布,其 1 类新药 OT-202(Syk/VEGFR-2 双靶点抑制剂)滴眼液治疗中重度干眼的 III 期随机、双盲、安慰剂平行对照研究在温州医科大学附属眼视光医院完成首例受试者入组。该药此前的 II 期随机、溶媒对照研究结果已发表于《Ophthalmology》,公司称这是该刊发表的首个中国干眼 1 类创新药临床研究成果。III 期研究尚在进行中,材料未披露有效性或安全性数据。
推荐理由
OT-202 的 III 期临床研究已完成首例受试者入组,其 II 期结果此前已发表于《Ophthalmology》,可用于跟踪该双靶点滴眼液的后续数据读出。
来源:欧康维视 · 中文公司新闻 · ocumension.com