ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验· Laboratoires Thea·· 2021-12-15精选AI 评分65
Laboratoires Thea 登记 ultevursen 治疗 USH2A 外显子 13 突变视网膜色素变性的疗效、安全性与耐受性研究(Sirius)
Study to Evaluate the Efficacy Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With RP Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)
AI 导读
Laboratoires Thea 登记了一项评估 ultevursen 经玻璃体腔注射(IVT)治疗 USH2A 基因外显子 13 突变所致视网膜色素变性(RP)受试者的疗效、安全性与耐受性的研究(Sirius)。该研究为临床试验登记信息,材料未披露入组人数、终点、周期或结果数据。
推荐理由
该登记信息明确了 ultevursen 在 USH2A 外显子 13 突变视网膜色素变性中的玻璃体腔注射研究目的,可用于跟进该小核酸药物的临床阶段。
来源:ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验 · clinicaltrials.gov