瑞博生物向欧盟递交双靶点 siRNA 药物 SR122 的 I 期临床试验申请

瑞博生物于 2026 年 11 月 10 日宣布，已就 GalNAc 偶联双靶点 siRNA 药物 SR122 向欧盟递交 I 期临床试验申请（CTA），拟用于重度高甘油三酯血症与混合型血脂异常。该 I 期研究为随机、安慰剂对照设计，将在健康受试者中评估皮下注射 SR122 的安全性、耐受性、药代动力学及药效学。SR122 同时靶向 ApoC3 和 PCSK9，目前处于首次人体临床评估的申请阶段。