Europe PMC · 小核酸药物· Liu Y, Luo Z, Gao Y, Pan T, Yang C, Zhang Z, Yu D, He Y, Chen D, Guo S, Liu Y, Sun Y, Tan W.·· 2 天前精选AI 评分62
研究团队开发 TROP2 靶向适配体偶联药物 T17-M，临床前模型显示抗肿瘤活性
A TROP2-targeting aptamer enables selective drug delivery and potent antitumor activity in pancreatic cancer.
AI 导读
研究团队通过蛋白-SELEX 筛选出靶向 TROP2 的适配体 T17，并经 MC-Val-Cit-PAB 连接子偶联单甲基澳瑞他汀 E（MMAE），构建适配体偶联药物 T17-M。
推荐理由
该研究在细胞与动物模型中验证 TROP2 适配体偶联药物的靶向递送与抗肿瘤活性，为适配体替代抗体提供临床前依据。
来源：Europe PMC · 小核酸药物 · europepmc.org