TROP2适配体偶联药物T17-M临床前研究结果发表
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TROP2适配体偶联药物T17-M临床前研究结果发表
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AI 综述
Liu Y等研究团队发表靶向TROP2的适配体偶联药物T17-M的临床前研究结果。团队通过蛋白-SELEX筛选出高亲和力结合TROP2的适配体T17，经MC-Val-Cit-PAB连接子偶联单甲基澳瑞他汀E（MMAE）构建T17-M。 细胞和动物模型评估显示，T17-M保留TROP2依赖性结合，经网格蛋白介导内化并在溶酶体加工，在细胞系来源和患者来源异种移植瘤中抑制肿瘤生长。在免疫健全模型中，T17-M促进树突状细胞活化和CD8+ T细胞浸润，与PD-1阻断联合进一步增强了肿瘤控制并延长生存期。 研究团队称，这些结果为T17-M作为胰腺导管腺癌（PDAC）的替代性TROP2靶向药物递送策略提供了临床前概念验证。
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最新进展11月11日 08:00
研究团队开发 TROP2 靶向适配体偶联药物 T17-M，临床前模型显示抗肿瘤活性报道时间线
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11月11日
- Europe PMC · 小核酸药物精选研究团队开发 TROP2 靶向适配体偶联药物 T17-M，临床前模型显示抗肿瘤活性
研究团队通过蛋白-SELEX 筛选出靶向 TROP2 的适配体 T17，并经 MC-Val-Cit-PAB 连接子偶联单甲基澳瑞他汀 E（MMAE），构建适配体偶联药物 T17-M。
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