ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验· Sylentis, S.A.·· 2022-12-05精选AI 评分60
Sylentis登记SYL1801滴眼液治疗新生血管性AMD的随机双盲剂量探索试验
A Randomized, Double Masked, Parallel Group, Dose-finding Study to Evaluate SYL1801 in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD)
AI 导读
Sylentis公司登记了一项随机、双盲、平行分组、剂量探索临床试验，评估SYL1801滴眼液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者中的安全性和对视力影响。试验比较三种不同剂量的SYL1801滴眼液，目前处于临床登记阶段，材料未披露入组人数、周期或结果数据。
推荐理由
该登记信息明确了SYL1801滴眼液在新生血管性AMD中的剂量探索设计，可用于跟进小核酸眼部递送的临床阶段与安全性终点。
来源：ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验 · clinicaltrials.gov