Europe PMC · 小核酸药物· Zhang E, Zheng W, Li Y, Cheng Z, Cai Y, Cheng Y, Zhang X, Hou Q, Liu Y, Meng B, Hou M, Wang C, Hu T, Tian G, Shen J.·· 4 天前精选AI 评分72
肝靶向DGAT2 siRNA VX093L在高脂饮食诱导MASH小鼠中改善脂肪变性与纤维化
Liver-Targeted DGAT2 siRNA Ameliorates Steatosis and Fibrosis in a High-Fat Diet-Induced MASH Mouse Model.
AI 导读
研究团队设计并筛选出GalNAc偶联的DGAT2 siRNA VX093L，在高脂饮食诱导的MASH小鼠模型中每两周给药1或3 mg/kg，8周后肝内DGAT2沉默超过80%（p<0.0001），肝甘油三酯合成受抑、脂肪变性显著改善。1 mg/kg VX093L的抗纤维化效果优于每日10 mg/kg的resmetirom，且未伴随炎症加重。上述结果限于小鼠模型，材料未提供人体临床数据。
推荐理由
该研究在HFD诱导MASH小鼠中比较GalNAc-siRNA与resmetirom，为肝靶向DGAT2沉默的转化潜力提供动物阶段证据。
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