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Europe PMC · 小核酸药物· Huang R, Jiang B, Xu G, Zhong H, Xiong J.·· 2 天前精选AI 评分67

PSMA 靶向脂质体共递送 SPAG5 siRNA 与 PD-L1 抑制剂 BMS-202 在小鼠前列腺癌模型中增强抗肿瘤免疫

Targeted co-delivery of SPAG5 siRNA and a PD-L1 inhibitor using nanoliposomes enhances antitumor immunity in a murine prostate cancer model.

AI 导读

研究团队制备了共载 si-SPAG5 与 PD-L1 抑制剂 BMS-202 的 PSMA 靶向脂质体 PSMA-Lipo@BMS/si-SPAG5,粒径 126.65±7.9 nm 并具酸响应释放特性。

推荐理由

该研究在细胞与小鼠模型中验证 PSMA 靶向脂质体共递送 si-SPAG5 与 PD-L1 抑制剂的协同免疫效果,为小核酸与免疫联合递送提供临床前依据。

来源:Europe PMC · 小核酸药物 · europepmc.org