研究团队用磁性微马达在体内实现动态扭矩驱动的 DNA 操控
研究团队提出一种体内动态扭矩驱动的 DNA 操控策略，将棒状磁性微马达与旋转磁场耦合，在 20 mT 低场强下实现分钟级时间分辨率和厘米级空间精度的 DNA 结构重构。
推荐理由：该研究在动物肿瘤内实现磁场驱动的 DNA 结构重构，为核酸纳米结构的体内时空操控提供了一条可评估的技术路径。
#纳米载体
Crossref · Advanced Functional Materials精选AI 评分6060
Europe PMC · Small精选AI 评分7272 研究团队用i-motif功能核酸-抗体偶联物实现肿瘤靶向递送并降低毒性
研究团队报告一种基于i-motif功能核酸pH响应特性的抗体导向递送平台Tra-iM，以曲妥珠单抗为靶向部分，在酸性肿瘤微环境中形成稳定四链体促进载荷在肿瘤蓄积。荧光与PET成像显示正常器官滞留减少、清除更快，治疗评价显示高剂量给药后血液学和肝脏毒性明显降低，同时保留靶向递送与疗效。材料所述结果来自临床前研究，未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究以pH响应i-motif核酸连接臂改造抗体偶联递送，动物层面显示降低血液与肝脏毒性，为抗体导向疗法的安全性设计提供思路。
Europe PMC · ACS Nano精选AI 评分6767 肝素糖胺聚糖修饰脂质纳米颗粒表面可减少内体滞留并提升 mRNA 效力
研究团队以肝素糖胺聚糖（heparosan）对脂质纳米颗粒进行表面工程改造，报告其可减少内体滞留并提升 mRNA 效力。材料仅提供论文标题，未给出研究阶段、模型、样本或具体数据。
Europe PMC · ACS Applied Materials & Interfaces精选AI 评分6565 SiO2&PDA Janus 颗粒用于皮肤光防护：细胞与小鼠研究显示防晒剂稳定性与可清除性
研究团队报道哑铃状介孔 SiO2&PDA Janus 颗粒（SiO2&PDA JPs），以亲水二氧化硅域负载阿伏苯宗、PDA 域提供紫外屏蔽与皮肤黏附。连续紫外照射 4 h 后体系中阿伏苯宗保留超过 70%，游离阿伏苯宗约 10%；小鼠活体荧光成像显示自由活动 6 h 后约 60% 滞留，颗粒耐水冲洗但可被湿巾擦拭去除。
推荐理由：该研究在细胞与小鼠阶段展示 Janus 颗粒兼顾防晒剂稳定、皮肤滞留与温和清除的设计思路，可供防晒材料转化参考。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6060 研究团队构建 tFNA 微凝胶平台 MMS@TRP 用于椎间盘退变治疗
研究团队构建了基于框架核酸四面体（tFNA）纳米载体的微凝胶平台 MMS@TRP，用于椎间盘退变治疗。该平台将包裹 miR-21 抑制剂并偶联周细胞靶向肽的 tFNA 纳米载体负载于单宁酸金属酚网络功能化的 GelMA 微球，实现 pH 敏感释放并保护核酸免受核酸酶降解。研究提出该体系通过抑制周细胞活化与纤维化、同时保护髓核细胞发挥作用，材料未提供人体研究数据。
推荐理由：该研究将 tFNA 纳米载体嵌入微凝胶实现 pH 敏感释放，为椎间盘退变的抗纤维化递送设计提供思路。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分6060 研究比较PEO/明胶静电纺纳米纤维包封pDNA与mRNA复合物的递送表现
研究团队用共混与同轴静电纺制备PEO和明胶纳米纤维垫，包封pDNA与mRNA复合物，其中mRNA复合物经共混静电纺直接包封。结果显示PEO纤维垫对两类核酸的包封效率（pDNA约60%）、转染表现（约为游离复合物水平的75%）和复合物完整性维持均优于明胶、共混及同轴纤维；游离pDNA复合物24小时内活性损失约95%，PEO纤维包封者同期仅损失约35%。
推荐理由：该研究比较PEO与明胶静电纺纳米纤维对pDNA/mRNA复合物的包封、转染与稳定性，为核酸局部递送的材料选择提供体外依据。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分6060 研究比较赖氨酸位置不同的2Nap三肽纳米凝胶及其siRNA递送性能
研究团队设计2NapKFF、2NapFKF和2NapFFK三种N端封端三肽纳米凝胶，用于静电负载siRNA，三者封装率均约99%。其中2NapFKF粒径约200 nm、适合胃肠外给药，在HEK293细胞中显示生物相容性并经内吞途径进入细胞质，细胞增殖未受影响。结果限于细胞阶段。
推荐理由：该研究比较三种赖氨酸位置不同的三肽纳米凝胶，为 siRNA 递送载体的结构设计与后续转化提供细胞阶段依据。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分7575 研究团队开发双药偶联可电离脂质 TVP，小鼠中显示脑蓄积与抗胶质瘤活性
研究团队将长春西汀衍生神经血管调控基元与替莫唑胺（TMZ）整合，构建脑定向脂质纳米颗粒平台 TVP。在健康小鼠和原位胶质瘤小鼠中，TVP 较临床使用的 MC3-LNP 显著增强脑血流灌注并提高脑蓄积，同时促进胶质瘤选择性定位并具内在抗胶质瘤活性。与治疗性核酸共载后，TVP 通过神经血管靶向、化疗和基因干预协同抑制胶质瘤进展，材料称保持良好生物安全性；结果限于动物阶段。
推荐理由：该研究在健康小鼠与原位胶质瘤小鼠中比较 TVP 与 MC3-LNP 的脑蓄积，为核酸递送跨越血脑屏障提供动物阶段参照。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7575 研究团队构建基于 tFNA 的自驱动 DNA 纳米机器人，动物模型实现 85% 肿瘤消退
研究团队在优化框架核酸四面体（tFNA）上共组装肿瘤靶向适配体、铂纳米颗粒（Pt-NPs）与亚甲蓝（MB），构建自驱动 DNA 纳米机器人用于乏氧肿瘤治疗。Pt-NPs 催化肿瘤微环境过表达的过氧化氢产生氧气气泡，驱动组织渗透深度超过 300 µm 并缓解局部乏氧，从而增强光动力治疗。动物研究中该纳米机器人实现 85% 肿瘤消退，结果目前限于动物阶段。
推荐理由：该研究在动物阶段展示 tFNA 纳米机器人通过产氧自驱动改善深层递送与光动力疗效，可供判断核酸纳米结构的递送设计思路。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分7878 研究团队设计电荷切换可电离脂质，降低脂质纳米颗粒毒性
研究团队设计含羧酸与胺的可电离脂质（S-lipid），其在 pH 7.4 与 4.0 间切换电荷状态，所制可切换纳米颗粒可包封核酸并触发的内体释放，且未激活 TLR4、补体、galectin-8 和血小板活化因子信号通路。在脂多糖诱导的急性肺损伤模型中，该纳米颗粒因不加重既有炎症而表现优于传统 LNP。结果目前限于机制与动物阶段。
推荐理由：该研究提出电荷切换可电离脂质设计，为降低 LNP 炎症毒性提供材料层面的思路，但证据仍限于机制与动物模型。
Europe PMC · ACS Nano精选AI 评分6767 苯硼酸功能化纳米胶囊实现肺靶向蛋白递送并在临床前模型抑制肺转移瘤生长
研究团队报告苯硼酸（PBA）功能化聚合物纳米胶囊经全身给药后可将蛋白货物高效递送至肺部，结构-活性关系研究显示PBA引入与肺趋向性增强相关。在临床前肺转移模型中，肺靶向抗原递送诱导肺内组织驻留记忆T细胞应答并抑制肿瘤生长。结果限于临床前阶段，材料未提供人体数据。
推荐理由：该研究提出苯硼酸修饰纳米胶囊实现肺部趋向蛋白递送的材料设计原则，为肺靶向递送与局部免疫调控提供临床前线索。
Europe PMC · ACS Nano精选AI 评分6060 研究团队设计分层脂质纳米颗粒佐剂，协同激活TLR4与TLR9并在动物模型中增强免疫
研究团队设计了一种共载MPLA与CpG的分层脂质纳米颗粒佐剂，通过两种可电离脂质自组装形成外壳富集MPLA、内核富集CpG的结构，在多种疫苗抗原和动物模型中增强抗体质量、细胞免疫与保护效力，表现与基准佐剂相当或更优。实验与模拟分析提示该结构对应类似接力的激活模式，可能有助于在增强免疫应答的同时减少早期炎症反应；结果限于所测试的动物模型。
推荐理由：该研究在动物模型中展示分层脂质纳米颗粒同时装载TLR4与TLR9激动剂的免疫增强与耐受性表现，为多信号佐剂设计提供纳米结构层面的参考。
Europe PMC · ACS Nano精选AI 评分7272 研究团队在小鼠中用2-arm-PEG-寡阳离子包覆肝窦内皮，使iLNP肝脏蛋白表达降低逾10倍
研究团队在小鼠模型中用2-arm-PEG-寡阳离子瞬时包覆肝窦内皮壁，使随后经全身或局部给药的iLNP肝脏蛋白表达降低10倍以上。该策略保留了iLNP在脾脏的蓄积，在疫苗应用中维持或提升免疫效果；在瘤内IL-12 mRNA治疗中减少肝脏IL-12表达及全身暴露，同时维持抗肿瘤效果。结果限于小鼠模型。
推荐理由：该小鼠研究提出用2-arm-PEG-寡阳离子瞬时包覆肝窦内皮以降低iLNP肝外表达，为mRNA递送脱靶问题提供可评估的递送策略。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6767 研究显示 tFNA 共递送平台提升 nisin 与槲皮素抗 MRSA 活性
研究团队构建了以框架核酸四面体（tFNA）共递送 nisin 与槲皮素（tFNQ）的纳米平台，针对从零售猪肉分离的 MRSA 菌株，在亚最低抑菌浓度（sub-MIC）下较游离组合显著提升抗菌活性。
推荐理由：该研究在体外展示 tFNA 共递送 nisin 与槲皮素对 MRSA 的增效及转录组机制，为递送平台设计提供参考。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7272 研究团队构建 DNA 折纸四面体核仿生纳米粒，用于三阴性乳腺癌免疫治疗
研究团队设计了一种以 DNA 折纸技术构建的四面体 DNA（TDN）纳米粒为核、装载 thonzonium bromide（THO）与 P-gp siRNA、外层包覆程序化设计杂合膜（AREP）的核壳仿生纳米粒 THO/AMT-si NP，用于三阴性乳腺癌免疫治疗。
推荐理由：该研究以 DNA 折纸四面体为核心构建仿生纳米粒，为三阴性乳腺癌免疫联合递送提供临床前设计思路。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分7878 研究团队用单颗粒成像揭示 LNP 内 siRNA 堆积有序度影响递送效率
研究团队开发单颗粒荧光显微成像方法，在每种条件下成像约 50 万个脂质纳米粒，发现 siRNA 存在高阶与低阶两种堆积模式，并获冷冻电镜佐证。细胞成像显示低阶颗粒虽包封 RNA 更少，但报告基因沉默效率更高；在内体膜模拟物上，低阶配方在酸性条件下融合更高效、每次融合释放的货物更多。研究据此调整脂质组成与 N/P 比以降低 siRNA 堆积紧密度，并验证沉默效力提升，结果限于细胞与仿膜体系。
推荐理由：该研究把 LNP 内 siRNA 堆积有序度与递送效率关联，为脂质纳米粒配方和 N/P 比设计提供可量化的调控维度。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 研究团队构建软骨细胞膜仿生 tFNA 纳米平台 CM@THC，用于骨关节炎软骨-滑膜轴重编程
研究团队将天然黄酮橙皮苷载入框架核酸四面体（tFNA），再以软骨细胞膜包覆，构建仿生纳米平台 CM@THC，用于骨关节炎的关节腔递送。在 IL-1β 刺激的软骨细胞中，CM@THC 恢复了氧化还原稳态与 PINK1/Parkin 相关线粒体自噬，减轻细胞衰老和细胞外基质失衡，并限制成纤维样滑膜细胞的促纤维化激活。材料称该设计改善了纳米复合物的稳定性、细胞摄取和关节腔内滞留，目前证据限于细胞层面。
推荐理由：该研究在细胞层面展示 tFNA 载药与软骨细胞膜仿生修饰的组合设计，为骨关节炎关节腔递送提供可参考的材料改造思路。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分6060 预印本：LNP-CpG 佐剂在 VZV-gE 疫苗中增强小鼠与恒河猴免疫应答
研究团队在未经同行评议的预印本中报告，LNP 包裹 CpG（LNP-CpG）与 VZV-gE 抗原简单混合后两剂肌注，在小鼠中体液与细胞免疫应答优于 1/10 人用剂量的 Shingrix，在恒河猴中诱导与全人用剂量 Shingrix 相当的免疫特征。研究还报告该佐剂在 RSV、HSV 亚单位、减毒和灭活疫苗及 VZV+RSV 联合配方中显示适用性，结果限于动物阶段。
推荐理由：该预印本在 mice 与 rhesus macaques 中比较 LNP-CpG 与 Shingrix 的免疫应答，可用于判断佐剂平台的转化证据边界。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分6060 研究在 HeLa 细胞中比较 PF14 肽与脂质纳米颗粒的核酸递送效率
研究团队在 HeLa 细胞中评估细胞穿透肽 PF14 与脂质纳米颗粒（LNP）两类核酸递送系统，用荧光素酶报告系统检测递送与摄取表现。PF14 递送剪接转换寡核苷酸 ON-705 的剪接校正活性随剂量和摩尔比升高，在 1:10 比例达到平台；Opti-MEM 优于标准培养基和糖基缓冲液，PVA18、PVA40、PVP40 提升活性而低分子量 PVP 降低活性。
推荐理由：该研究在 HeLa 细胞中比较 PF14 肽与 LNP 的核酸递送条件，为制剂参数优化提供细胞阶段参考。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分6060 研究团队开发PIGF2肽修饰葡萄柚来源脂质纳米颗粒，在大鼠模型中递送MMP13 siRNA缓解骨关节炎
研究团队以葡萄柚细胞外囊泡提取脂质构建脂质纳米颗粒，并用PIGF-2来源ECM结合肽修饰，负载靶向MMP13的siRNA（粒径196 nm，zeta电位-9.96±0.49 mV），在软骨细胞和大鼠骨关节炎模型中评估疗效与安全性。细胞实验显示该修饰增强了软骨细胞靶向摄取和MMP13基因沉默，大鼠模型中该系统减轻软骨ECM降解并缓解OA进展，毒性较低。结果目前限于细胞与大鼠模型，材料未提供人体数据。
推荐理由：该研究在细胞与大鼠模型中验证葡萄柚来源LNP经PIGF2肽修饰后靶向软骨细胞递送MMP13 siRNA，为关节内核酸递送提供材料设计参考。