5'-decoy ASO靶向SCN9A在动物中持久镇痛
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5'-decoy ASO靶向SCN9A在动物中持久镇痛
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AI 综述
Meng S等研究团队发表研究，开发出5'-decoy修饰的反义寡核苷酸L9C-ASO50，通过抑制SCN9A外显子5识别引入移码，经无义介导的mRNA衰变清除转录本，在动物中产生持久的机械痛与热痛镇痛。 研究先筛出基线候选ASO50，再经5'-decoy序列筛选得到L9C-ASO50；该分子竞争性拦截U1 snRNA，抑制外显子5识别，由此引入移码并触发NMD降解，研究称其不交叉作用于同源NaV通道。机制研究描述了ELAVL2与SR蛋白家族对外显子包含的调控关系。 上述镇痛效果来自中枢神经系统限制性递送，材料未提供人体临床数据。
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最新进展10月29日 08:00
研究团队用 5'-decoy ASO 触发 SCN9A 无义介导衰变，在动物中产生持久镇痛报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月29日
- Europe PMC · 小核酸药物精选研究团队用 5'-decoy ASO 触发 SCN9A 无义介导衰变，在动物中产生持久镇痛
研究团队开发 5'-decoy 修饰的反义寡核苷酸 L9C-ASO50，通过抑制 SCN9A 外显子 5 识别引入移码，经无义介导的 mRNA 衰变清除转录本。机制研究描述了 ELAVL2 与 SR 蛋白家族对外显子包含的调控关系；中枢神经系统限制性递送 L9C-ASO50 在动物中产生持久机械痛与热痛镇痛，材料未提供人体临床数据。
本事件热度走势
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