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干性反胶束或成口服多肽递送新通道

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AI 综述

一篇发表于 Small 的综述指出，干性反胶束（dRM）将内部水含量降至1%以下，主要依赖界面水而非体相水，通过静电与非共价相互作用稳定高亲水性（多）肽。综述称，dRM可提升载药量、增加多肽亲脂性、抵御酶降解并促进上皮渗透。 动物研究显示，dRM在部分体系中口服生物利用度与疏水离子对或湿性反胶束（wRM）相当或更优。上述效果为综述归纳的研究结果，并非已获批疗法。

AI 根据报道生成 · 1 天前更新

最新进展10月24日 08:00
反胶束：口服（多）肽递送的通道

报道时间线

沿着报道，了解事件的不同侧面。

10月24日
  1. Europe PMC · Small
    反胶束：口服（多）肽递送的通道

    综述指出干性反胶束（dRM）将内部水含量降至1%以下，主要依赖界面水而非体相水，通过静电与非共价相互作用稳定高亲水性（多）肽。dRM可提升载药量、增加多肽亲脂性、抵御酶降解并促进上皮渗透，动物研究显示其在部分体系中口服生物利用度与疏水离子对或湿性反胶束（wRM）相当或更优。

本事件热度走势

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