反胶束：口服（多）肽递送的通道

综述指出干性反胶束（dRM）将内部水含量降至1%以下，主要依赖界面水而非体相水，通过静电与非共价相互作用稳定高亲水性（多）肽。dRM可提升载药量、增加多肽亲脂性、抵御酶降解并促进上皮渗透，动物研究显示其在部分体系中口服生物利用度与疏水离子对或湿性反胶束（wRM）相当或更优。