ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验· Bio-Path Holdings, Inc.·· 2019-12-12AI 评分19
BP1001-A 用于晚期或复发性实体瘤患者的 I 期临床试验
BP1001-A in Patients With Advanced or Recurrent Solid Tumors
AI 导读
一项 I 期开放标签试验正在评估 BP1001-A 用于晚期或复发性实体瘤患者。剂量递增阶段将确定 BP1001-A 单药的安全性和最大耐受剂量（MTD）或最大给药剂量（MAD）；确定 MTD 或 MAD 后进入剂量扩展阶段，评估 BP1001-A 联合紫杉醇的安全性、毒性和缓解情况。
来源：ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验 · clinicaltrials.gov