Europe PMC · 小核酸药物· Wu Z, Xu R, Chen L, Zhang L, Wang S, Fan X, Wang Z, Zhang X, Zhou Z, Hong H, Wu Z, Shi J.·· 2 天前精选AI 评分70
研究团队构建化学酶法糖基化改造牛奶外泌体平台，偶联抗EGFR纳米抗体递送miR-21抑制剂
A Modular Glycoengineered Exosome Platform for Targeted Delivery via Chemoenzymatic Engineering of Surface Sialic Acids.
AI 导读
研究团队报告一种模块化糖基工程策略，通过多酶反应将牛奶外泌体表面唾液酸替换为叠氮修饰类似物，得到可偶联DBCO修饰靶向配体的mExo-N3平台。以抗EGFR纳米抗体7D12偶联并装载miR-21抑制剂后，构建物在EGFR阳性肿瘤细胞中特异性内化并恢复PTEN、PDCD4表达；A431异种移植模型中肿瘤生长抑制达58.3%，未见明显全身毒性。结果目前限于细胞与动物阶段。
推荐理由
该研究用化学酶法改造牛奶外泌体表面唾液酸实现靶向偶联，动物阶段抑瘤数据为外泌体递送核酸药物提供可转化路径参考。
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