FU修饰脂质体递送miR-217-5p联合吉西他滨抗胰腺癌小鼠研究
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FU修饰脂质体递送miR-217-5p联合吉西他滨抗胰腺癌小鼠研究
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AI 综述
Tan C等研究团队构建了岩藻多糖（FU）修饰的阳离子脂质体FU-LIP-miR，用它包裹miR-217-5p，用于胰腺导管腺癌（PDAC）的靶向递送，并单独或联合吉西他滨（GEM）进行评价。研究称，miR-217-5p在PDAC组织中显著下调；FU-LIP-miR促进了miR-217-5p在肿瘤中的蓄积和递送，并恢复其表达，同时伴随PDAC细胞增殖、迁移和侵袭减少。 在Panc02细胞的C57BL/6小鼠皮下移植瘤模型中，FU-LIP-miR与吉西他滨联用较相应对照治疗显示出更强的抗肿瘤效果；在细胞层面，该联合方案也增强了抗肿瘤作用并增加PDAC细胞凋亡。上述结果来自细胞与小鼠研究，尚未涉及人体疗效。
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最新进展10月29日 08:00
研究团队构建岩藻多糖修饰脂质体递送 miR-217-5p，在胰腺癌小鼠模型中联合吉西他滨显示增强抗肿瘤效果报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月29日
- Europe PMC · 小核酸药物研究团队构建岩藻多糖修饰脂质体递送 miR-217-5p，在胰腺癌小鼠模型中联合吉西他滨显示增强抗肿瘤效果
研究团队构建岩藻多糖（FU）修饰的阳离子脂质体 FU-LIP-miR 包裹 miR-217-5p，用于胰腺导管腺癌（PDAC）靶向递送，并在 Panc02 细胞 C57BL/6 小鼠皮下移植瘤模型中观察到与吉西他滨联用较相应对照增强的抗肿瘤效果。
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