RG002C0106注射液启动健康受试者1期试验

Rigerna Therapeutics 已在 ClinicalTrials.gov 登记并启动一项 1 期试验，在健康受试者中评估 RG002C0106 注射液的安全性，并考察其吸收、分布、代谢和排泄情况。 试验采用安慰剂对照：受试者单次接受 RG002C0106 或安慰剂，之后每 2 周或 1 个月到院复查和检测，主要观察用药后出现的医学问题。登记信息称，研究目的是了解该药在健康受试者中是否安全。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。