纳米平台在患者循环肿瘤细胞中评估MDM2敲除

Qi LJ等研究团队发表研究，构建了纳米递送系统 p@RPA（硫酸鱼精蛋白与穿膜肽缩合 CRISPR-Cas9 质粒，AS1411 适配体修饰硫酸软骨素外壳），在患者来源循环肿瘤细胞（CMCs）中实现 MDM2 敲除。团队称 p@RPA 在恶性细胞中介导 MDM2 基因编辑效果良好。 研究称，MDM2 敲除引起细胞周期阻滞，并显著上调抗肿瘤的 TAp73，且不受细胞 p53 状态影响。团队还用同一载体构建分子信标递送系统 MBs@RPA，同时探测 MDM2、TP53、TP73 的 mRNA，用于原位评估基因编辑引起的标志物变化。 据此，团队建立了可在单细胞分辨率下原位评估治疗效果的离体平台，用于揭示患者循环肿瘤细胞间的异质性。上述编辑效率与标志物变化均为该研究团队的报告结果。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。