单细胞与空间转录组揭示OA衰老B细胞-MIF轴
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单细胞与空间转录组揭示OA衰老B细胞-MIF轴
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AI 综述
Li W等研究团队整合单细胞RNA测序与空间转录组，分析健康、衰老和骨关节炎小鼠的关节，发现B细胞数量减少，但富集于低增殖的炎症状态，且MIF信号增强。研究团队称，组成性MIF缺陷可减轻衰老相关B细胞变化、MMP13诱导和软骨损伤。 在治疗验证上，团队构建了同时载槲皮素与MIF-siRNA-PLGA微球的复合水凝胶，用于局部共递送；微球在体外96小时内缓释siRNA。在DMM诱导的骨关节炎模型中，该制剂降低MIF、P16和MMP13信号，恢复HMGB1并保护软骨。上述结果来自小鼠模型和体外实验。
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最新进展10月29日 08:00
单细胞与空间转录组揭示关节衰老和骨关节炎中的B细胞-MIF轴，并用载MIF-siRNA水凝胶在动物模型中验证报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月29日
- Europe PMC · 小核酸药物单细胞与空间转录组揭示关节衰老和骨关节炎中的B细胞-MIF轴，并用载MIF-siRNA水凝胶在动物模型中验证
研究团队整合单细胞RNA测序与空间转录组，在健康、衰老和骨关节炎小鼠关节中发现B细胞数量减少但富集低增殖炎症状态，MIF信号增强。MIF缺陷减轻衰老相关B细胞变化、MMP13诱导和软骨损伤；载槲皮素与MIF-siRNA-PLGA微球的复合水凝胶在体外96小时内缓释siRNA，并在DMM诱导骨关节炎模型中降低MIF、P16、MMP13信号、恢复HMGB1并保护软骨。
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