Pexidartinib玻璃体腔注射动物实验显示短期眼部耐受
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Pexidartinib玻璃体腔注射动物实验显示短期眼部耐受
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AI 综述
Kendre SR等研究团队发表 pexidartinib 玻璃体腔注射的体外与体内眼部安全性评估：在 ARPE-19、661W、HCE 和 N9 细胞中，10 μM 以内未见明显毒性，50–100 μM 时除 661W 外各细胞系活力均下降。 在大鼠玻璃体腔注射 100 nM、10 μM、100 μM 后，裂隙灯检查与眼压未见可检测变化，视网膜与角膜层结构保留，视网膜 Caspase-3 未见显著升高。 研究团队称，仍需开展长期眼部安全性、药代动力学和疗效研究。
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最新进展10月27日 08:00
Pexidartinib 玻璃体腔注射的体外与体内眼部安全性评估报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月27日
- Europe PMC · 眼科药物与眼部递送Pexidartinib 玻璃体腔注射的体外与体内眼部安全性评估
研究团队在 ARPE-19、661W、HCE 和 N9 细胞及大鼠中评估 pexidartinib 玻璃体腔注射的安全性：细胞在 10 μM 以内耐受，50–100 μM 除 661W 外均降低细胞活力；大鼠注射 100 nM、10 μM、100 μM 后裂隙灯与眼压未见可检测变化，视网膜与角膜层结构保留，视网膜 Caspase-3 未见显著升高。
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