适配体靶向PLGA纳米粒关节内抗菌递送预印本
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适配体靶向PLGA纳米粒关节内抗菌递送预印本
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AI 综述
Eskandari Z等研究团队发布预印本，报告将靶向金黄色葡萄球菌生物膜的DNA适配体偶联到包载万古霉素的PLGA纳米颗粒上，构建出SA Apt-P(V)关节腔内递送平台。优化后纳米颗粒的万古霉素载药量为7.9 ± 2.2%，呈早期快速释放、随后缓慢释放的双相缓释；药代动力学模型显示，关节腔内药物浓度可在较长时间内维持于MIC以上。 体外实验中，适配体偶联保持了纳米颗粒稳定性，并增强了其在金黄色葡萄球菌生物膜内的结合与滞留。大鼠膝关节注射荧光适配体偶联颗粒后，成像显示局部滞留高、脱靶组织信号有限。 研究团队称，上述体外与大鼠实验结果提示该平台有潜力提高局部治疗浓度、减少全身暴露并改善假体关节感染控制；这些结论来自预印本，尚未经同行评审。
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最新进展10月27日 08:00
适配体靶向PLGA纳米颗粒用于假体关节感染中生物膜导向的关节腔内抗生素递送报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月27日
- Europe PMC · 小核酸药物适配体靶向PLGA纳米颗粒用于假体关节感染中生物膜导向的关节腔内抗生素递送
研究者将靶向金黄色葡萄球菌生物膜的DNA适配体偶联到包载万古霉素的PLGA纳米颗粒上，构建出SA Apt-P(V)关节腔内递送平台。优化后的载药纳米颗粒万古霉素载药量为7.9 ± 2.2%，呈双相缓释，PK模型显示关节腔内药物浓度可在较长时间内维持于MIC以上。体外实验显示适配体偶联增强了颗粒在金黄色葡萄球菌生物膜内的结合与滞留，大鼠膝关节注射后的荧光成像显示局部滞留高、脱靶组织信号有限。