二硫键脂质纳米平台共递送siRNA治小鼠肝损伤
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二硫键脂质纳米平台共递送siRNA治小鼠肝损伤
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AI 综述
Chu R等研究团队发表研究,设计出在疏水尾部引入二硫键的氧化还原响应型可电离脂质 Lipid S,并构建 CD-siL@LNP-S 纳米平台,共递送 siIL11ra1 与碳点。研究称,该平台在还原条件下二硫键断裂,触发脂质纳米颗粒解组装并释放载荷。 据研究,CD-siL@LNP-S 理化性质稳定,能有效沉默 IL11ra1 表达、降低活性氧水平,且不引起细胞毒性。在对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤小鼠模型中,该制剂优先蓄积于肝脏并被肝细胞摄取,显著减轻氧化应激、炎症和组织损伤,同时保持较好的全身安全性。上述结果来自小鼠实验。
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最新进展10月26日 08:00
研究团队设计二硫键修饰可电离脂质,共递送 siRNA 与碳点治疗小鼠急性肝损伤报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月26日
- Europe PMC · 药物递送系统精选研究团队设计二硫键修饰可电离脂质,共递送 siRNA 与碳点治疗小鼠急性肝损伤
研究团队设计含二硫键的可电离脂质 Lipid S,构建 CD-siL@LNP-S 纳米平台共递送 siIL11ra1 与碳点,在还原条件下二硫键断裂触发脂质纳米颗粒解组装并释放载荷。
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