Em-pLNPs实现肝外RNAi-化疗联合递送

Ren Y等研究团队发表研究，构建仿外泌体蛋白脂质纳米粒Em-pLNPs，在胰腺导管腺癌（PDAC）原位模型中实现肝外RNAi-化疗联合递送。 Em-pLNPs通过一步微流控混合，将CD63、CD81和CD47三种外泌体膜蛋白嵌入可电离脂质基质，可共载核酸与小分子药物，并做CD44靶向修饰。论文称，全身给药后该颗粒在PDAC原位模型中循环时间延长、优先在肝外肿瘤蓄积、深穿透促结缔组织增生基质并高效进入细胞质，组织耐受性明显优于配体修饰的临床LNP基准。 装载siKRAS、siIL-6与吉西他滨的RNAi-化疗组合后，论文称Em-pLNPs支持反复静脉给药，驱动协同肿瘤消退并减轻化疗耐药。上述结果均为研究团队在动物模型中的报告。

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