预印本:CD40L靶向纳米平台共递送雷帕霉素与CD28 siRNA
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预印本:CD40L靶向纳米平台共递送雷帕霉素与CD28 siRNA
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AI 综述
Zeng X等研究团队在未经同行评议的预印本中报告,其构建的CD40L靶向纳米平台Ab-RAsiR以PEG–PLGA–PLL为骨架,可在同一纳米颗粒内同时装载疏水性雷帕霉素与亲水性CD28 siRNA。 据该预印本,在原位同种异体肝移植动物模型中,Ab-RAsiR优先蓄积于免疫致敏器官,增强向脾脏CD4+ T细胞的递送并延长雷帕霉素暴露;抗CD40L靶向使其优先作用于活化CD4+ T细胞并抑制T细胞扩增程序。研究团队称,该策略在此模型下显著延长受体生存、减轻移植物损伤与炎症浸润。 上述结果目前仅限动物实验,预印本未提供人体临床数据。
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最新进展10月28日 08:00
预印本:CD40L靶向纳米平台共递送雷帕霉素与CD28 siRNA抑制肝移植排斥报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月28日
- Europe PMC · 重点方向预印本预印本:CD40L靶向纳米平台共递送雷帕霉素与CD28 siRNA抑制肝移植排斥
研究团队在未经同行评议的预印本中报告了基于PEG–PLGA–PLL骨架的CD40L靶向纳米平台Ab-RAsiR,可同时装载疏水性雷帕霉素与亲水性CD28 siRNA。在原位同种异体肝移植动物模型中,该平台优先蓄积于免疫致敏器官、增强脾脏CD4+ T细胞递送并延长雷帕霉素暴露,显著延长受体生存、减轻移植物损伤与炎症浸润。结果目前限于动物阶段,材料未提供人体临床数据。
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