圣因生物公布SGB-9768 Ⅱ期中期结果

圣因生物在2026年美国肾脏病学会肾脏周大会（ASN Kidney Week 2026）以壁报形式公布了靶向补体C3的RNAi疗法SGB-9768的Ⅱ期研究中期结果，该研究针对IgA肾病、C3肾小球病及原发性IC-MPGN患者。 截至2026年7月9日，共有44名受试者在中国研究中心入组，其中IgA肾病患者30例、C3G患者8例、原发性IC-MPGN患者6例；所有受试者均接受两次皮下注射，两次给药间隔12周，共39例完成第24周随访。 研究的主要终点为第24周时24小时UPCR较基线的百分比变化，次要终点包括蛋白尿和eGFR的变化，以及安全性、药代动力学、药效学及免疫原性评估。此次公布的是中期结果，具体疗效数据尚未在报道中给出。

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